IDAMEN IV 20 mg/20 ml enjektabl çöz. içeren flakon Gebelik

Ulagaylar Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Onadron gebelik kategorisi D'dir. Onadron hamilelik kategorisi, Onadron gebelik kategorisi, Onadron emzirme, Onadron anne sütüne geçer mi, Onadron laktasyon, Onadron hamilelerde kullanımı, Onadron ve bebek, Onadron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Onadron; - Gözün kornea (gözün ön bölümünde yer alan saydam tabaka) tabakasının belirli iltihabi hastalıkları, - Kimyasal madde ve ısı nedeniyle oluşan yanıklar, yabancı cisimlerin yol açtığı kornea yaralanmaları, - Göz kapağı ve gözü koruyan zarın, korneanın ve gözün ön bölümünün belirli iltihabi rahatsızlıkları, - Gözün iris (gözün ön bölümünde, kornea tabakanın arkasında bulunan ve göze rengini veren damarlı bölge. Başka bir deyişle göz bebeği etrafındaki renkli halka) bölümünün iltihabı, - Gözün kirpiksi cisim bölümünün iltihabı, - Dış kulağın alerjik faktörlere bağlı olarak iltihaplanması, - Dış kulak yolunun belirli iltihabi rahatsızlıkları, - Gözü koruyan zarın mevsimle ilgili ve iltihaplı olmayan rahatsızlıkları, - Gözü koruyan zarın alerjik faktörlere bağlı olarak iltihaplanması rahatsızlıklarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Endokrin Sistem > Sistemik Kortikosteroidler > MONO KORTİKOSTEROİDLER > Glucocorticoids > Deksametazon

ATC Kodu

H02AB02

Etkin Madde

Deksametazon phosphate 4 mg/ml

Barkodu

8699508750214

Geri Ödeme Kodu

A05713

Satış Fiyatı

4.75 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Anemi , Kemik İliği Kanseri , Lösemi , Diz ve Eklem Ağrıları , Astım , Ülseratif Kolit , Alerjik Reaksiyonlar , Crohn Hastalığı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEVX

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FMA

Eşd. ilaç grubu

E116A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların tedavi sırasında gebelikten kaçınmaları ve uygun kontraseptif önlemleri almaları tavsiye edilmelidir.

Gebelik dönemi

İdarubisinin gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Hem in vitro hem de in vivo çalışmalarda idarubisinin embriyotoksik olduğugösterilmiştir. Ancak, gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışma mevcut değildir.

İDAMEN’in potansiyel faydası, fetüse olan potansiyel zararından fazla olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Böyle hallerde ilacı kullanıp kullanmamak kararını doktor ve hastabirlikte vermelidir. Gebe kadına fetüse yönelik potansiyel risklere ilişkin bilgi verilmesigereklidir. Tedavinin tamamlanmasından sonra çocuk sahibi olmak isteyen hastaların, uygunsave mevcutsa ilk olarak genetik danışmanlık almaları tavsiye edilir.

İDAMEN’in insanda teratojenik etkiye yol açıp açmadığı ve fertilite üzerinde olumsuz etkiye sahip olup olmadığı konusunda bilgi yoktur. İkinci trimester sırasında idarubisine matemalmaruziyet sonrasında bir fetal ölüm bildirilmiştir.

Laktasyon dönemi

İDAMEN veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anneler İDAMEN ile kemoterapi uygulanırken emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Pek çok ilacınanne sütüne geçtiği bilindiğinden ve anne sütü ile beslenen bebekler üzerinde İDAMEN’inpotansiyel olarak ciddi yan etki yapma riski bulunduğu için, anneler İDAMEN ile tedaviyebaşlamadan önce emzirmeyi bırakmalıdırlar. İDAMEN emzirme döneminde kontrendikedir(Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar)

Üreme yeteneği/Fertilite

İDAMEN insan sperm hücrelerinde kromozomda hasara neden olabilir. Bu sebeple, İDAMEN ile tedaviye başlayacak olan erkekler etkili kontraseptif yöntemleri kullanmalıdır (Bkz. Bölüm4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).