WANSAAR 160 mg 28 film tablet Gebelik

Pharmactive Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Rupafin gebelik kategorisi D'dir. Rupafin hamilelik kategorisi, Rupafin gebelik kategorisi, Rupafin emzirme, Rupafin anne sütüne geçer mi, Rupafin laktasyon, Rupafin hamilelerde kullanımı, Rupafin ve bebek, Rupafin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Rupafin ilacı alerjik rinitin (örneğin nezle) ve ürtikerin semptomatik olarak tedavi edilmesi için kullanılmaktadır. Rupafin alerjik rinitin meysemisel olanı ya da tüm yıl süren (intermitan ya da persistan) durumlarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Rupatadin fumarat

ATC Kodu

R06AX28

Etkin Madde

Rupatadin Fumarat 10 mg

Barkodu

8680760090231

Geri Ödeme Kodu

A14158

Satış Fiyatı

80.28 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

10

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

SGK Kodu

SGKFUY

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E433B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Valsartanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

RAAS üzerinde de doğrudan etkili diğer İlaçlarda olduğu gibi, WANSAAR gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. RAAS üzerinde etkili olan herhangi bir ilaç reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara bu ajanların gebelik sırasındaki potansiyel risklerini anlatmalıdır.

Bu nedenle valsartan kullanan doğurganlık çağındaki kadınlar, etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.

Gebelik dönemi

RAAS üzerine doğrudan etkili diğer ilaçlarda olduğu gibi WANSAAR gebelik sırasında (bkz. Bölüm 4.3) kullanılmamalıdır. Anjiotensin II antagonistlerinin etki mekanizmasına bağlı olarak, fetus için oluşturacağı risk gözardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve üçüncü dönemlerindeki kadınlarda kullanılan ADE inhıbitörlerine in ulero maruz kalan fetusun zarar gördüğü veya öldüğü bildirilmiştir. İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyon ve yeni doğan renal bozukluğu bildirilmiştir. Tedavi sırasında gebelik tespit edilirse, WANSAAR kullanımına mümkün olan en kısa sürede son vermek gerekir.

Laktasyon dönemi

Valsartan insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. WANSAAR’ın süt veren annelerde kullanılması önerilmemektedir.

Üreme yeteneği / Fertilite