EXENATE %0.1 30 G pomad Gebelik

Pharmactive Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cetrotide gebelik kategorisi C'dir. Cetrotide hamilelik kategorisi, Cetrotide gebelik kategorisi, Cetrotide emzirme, Cetrotide anne sütüne geçer mi, Cetrotide laktasyon, Cetrotide hamilelerde kullanımı, Cetrotide ve bebek, Cetrotide kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cetrotide 0.25 mg setroreliks etken maddesi içerir. Cetrotide 0.25 mg, kontrollü yumurtalık uyarısı sonrası, oosit toplanması ve yardımla üreme teknolojisi yapılan hastların tam olgunlaşmamış yumurtlamasını önlemek amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON > Hipofiz ve Hipotalamus Hormonları ve Analogları > GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON > Anti-gonadotropin-releasing hormones > Setroreliks

ATC Kodu

D07AC14

Etkin Madde

Metilprednizolon Aseponat 1 mg/g

Barkodu

8680760380028

Geri Ödeme Kodu

A14412

Satış Fiyatı

20.16 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Egzema , Sedef

SGK Kodu

SGKFDP

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MSA

Eşd. ilaç grubu

E170E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Pomad

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Metilprednisolon aseponatın doğum kontrol yöntemlerine etkisine ilişkin veri bulunmanjıaktadır.

Gebelik dönemi

Metilprednisolon aseponatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Metilprednisolon aseponat, hayvanlarla yapılmış deneysel çalışmalarda embriyotoksik ve/veya teratojenik etki göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdırlar. Özellikle gebelikte geniş alanların tedavisinden, uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan kaçınılmalıdır.

Epidemiyolojik çalışmalar, gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde artış olabileceğini düşündürmektedir.

EXENATE ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle geniş alanların tedavisinden ya da uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın süt yoluyla yenidoğanlara geçtiği pratikte görülmemiştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan metilprednisolon aseponat formülasyonlarıyla, metilprednisolon aseponatın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda EXENATE uygulanırken dikkatli olunmalıdır.