BUTEFIN %1 krem 15 G Gebelik

Berko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Physioneal gebelik kategorisi C'dir. Physioneal hamilelik kategorisi, Physioneal gebelik kategorisi, Physioneal emzirme, Physioneal anne sütüne geçer mi, Physioneal laktasyon, Physioneal hamilelerde kullanımı, Physioneal ve bebek, Physioneal kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Periton Diyalizi Solüsyonları > Hipertonik Solüsyonlar

ATC Kodu

 B05DB

Etkin Madde

 Glukoz 13.6 g/L , Sodyum Klorür 5.38 g/L , Kalsiyum Klorür Dihidrat 0.184 g/L , Magnezyum Klorür Hegzahidrat 0.051 g/L , Sodyum Bikarbonat 2.1 g/L , Sodyum Laktat 1.68 g/L

Barkodu

 8699591350292

Geri Ödeme Kodu

 A14053

Satış Fiyatı

 71.27 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 2

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Mantar

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 MTA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Krem

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi: C

Hamile ve emziren anneler doktor kontrolü altında kullanabilir. Doktor tarafından risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra hamile kadınlarda kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Butenafinin deri altı dozları (organogenez sırasında uygulanan 25 mg/kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara önerilen maksimum dozun 0.5 misline eşdeğer) sıçanlarda teratojenik değildir. Tavşanlarda yapılan oral embriyofetal gelişim çalışmasında (organogenez sırasında uygulanan 400 mg butenafin HCl/kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara önerilen maksimum dozun 16 misline eşdeğer) tedaviyle alakalı harici, visseral, iskelet malformasyonları veya değişiklikleri gözlemlenmemiştir.

Sıçanlarda yapılan oral peri- ve post-natal gelişim çalışmasında (125 mg butenafin HCI /kg/güne dek doz seviyeleri) (vücut yüzey alanı karşılaştırmalarına dayanarak tinea versicolor için insanlara

önerilen maksimum dozun 2.5 misline eşdeğer) postnatal sağkalım, Fİ nesli (birinci nesil) gelişimi veya sonraki matürasyonlan ve fertilite üzerinde tedaviyle ilişkili etkiler gözlemlenmemiştir.

Ancak gebe kadınlarda topikal butenafin uygulaması ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan yanıtı için bir öngörü oluşturmadığından bu ilaç sadece bariz bir gereksinim olduğu durumlarda gebelikte kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Butefin ile ilgili diğer bilgiler