SINDAXEL 150 mg/25 ml IV inf. çöz. 1 flakon {8698877750702} Gebelik

Türktıpsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neofleks Izoplen gebelik kategorisi D'dir. Neofleks Izoplen hamilelik kategorisi, Neofleks Izoplen gebelik kategorisi, Neofleks Izoplen emzirme, Neofleks Izoplen anne sütüne geçer mi, Neofleks Izoplen laktasyon, Neofleks Izoplen hamilelerde kullanımı, Neofleks Izoplen ve bebek, Neofleks Izoplen kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

 Karbonhidratlar ile Elektrolitler > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler

ATC Kodu

 B05BB02

Etkin Madde

 Glukoz 5.5 g/100 ml , Sodyum Asetat Trihidrat 0.28 g/100 ml , Potasyum Klorür 0.15 g , Potasyum fosfat dibazik 0.13 g , Sodyum Klorür 0.091 g , Sodyum metabisülfit 0.021 g

Barkodu

 8697637691576

Geri Ödeme Kodu

 A12493

Satış Fiyatı

 28.88 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 46

Alternatif İlaç Sayısı

 33

Sağlık Konuları

 Gıda Takviyesi , Elektrolit Takviyesi , Beslenme Zorluğu

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. SINDAXEL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. SINDAXEL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Sindaxel ile ilgili diğer bilgiler