CORDVAX PLUS 80 mg/12.5 mg 84 film tablet Gebelik
Triozer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tussir gebelik kategorisi D'dir. Tussir hamilelik kategorisi, Tussir gebelik kategorisi, Tussir emzirme, Tussir anne sütüne geçer mi, Tussir laktasyon, Tussir hamilelerde kullanımı, Tussir ve bebek, Tussir kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tussir Şurup içerdiği Levodropropizin etken maddesi ile öksürüğe karşı kullanılmaktadır. Tussir Şurup balgamsız, kuru öksürük rahatsızlığının giderilmesi amacıyla kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük İlaçları > Diğer Öksürük Kesici İlaçlar > Levodropropizin | |
ATC Kodu |
R05DB27 | |
Etkin Madde |
Levodropropizin 30 mg/5 ml | |
Barkodu |
8680053570013 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14391 | |
Satış Fiyatı |
7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Öksürük Giderici | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGM | |
Eşd. ilaç grubu |
E568A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Şurup | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi, gebeliğin ilk trimesteri için C, ikinci ve üçüncü trimesteri için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Anjiotensin IIin utero maruz kalmasının, gelişmekte olan fetusa zarar verdiği ve fetus ölümlerine neden olduğu bildirilmiştir.
Ayrıca retrospektif verilerde, gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerinin kullanımı potansiyel doğum defektleri riski ile ilişkilendirilmiştir.
Hidroklorotiyazidin de dahil olduğu tiyazid grubu diüretiklere intrauterin olarak maruz kalınmasına fetal veya neonatal trombositopeni eşlik eder ve erişkinlerde görülen diğer advers reaksiyonlarla birlikte görülebilir.
İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyon ve yeni doğan renal bozukluğu vakaları bildirilmiştir.
Bu nedenle CORDVAX PLUS, renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminde (RAAS) doğrudan etkili bütün ilaçlar gibi, gebelik veya gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır (bakınız Kontrendikasyonlar).
RAAS üzerinde etkili bir ilaç reçete eden hekimler, gebe kalma potansiyeli ola kadınlara bu gruptaki ilaçların gebelik süresince ortaya çıkabilecek potansiyel riskleri konusunda bilgi vermelidirler.
Tedavi sırasında gebelik fark edilecek olursa CORDVAX PLUS kullanımı mümkün olan en kısa zamanda durdurulmalıdır.
Laktasyon dönemi
Valsartan'ın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanm sütle atıldığını göstermektedir.
Hidroklorotiyazid anne sütünde CORDVAX PLUS'm terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
CORDVAX PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Cordvax Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Cordvax Plus Fiyat
- Cordvax Plus Prospektüs
- Cordvax Plus Kullananlar
- Cordvax Plus Nedir
- Cordvax Plus Kullanımı
- Cordvax Plus Yan Etkileri
- Cordvax Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Cordvax Plus Saklanması
- Cordvax Plus Muadili
- Cordvax Plus Uyarılar
- Cordvax Plus Endikasyon
- Cordvax Plus Kontrendikasyon
- Cordvax Plus İçeriği
- Cordvax Plus Dozu
- Cordvax Plus Zararları
- Cordvax Plus Formu
- Cordvax Plus Farmakolojik Özellikler
- Cordvax Plus Farmasötik Özellikler
- Cordvax Plus Ruhsat Bilgileri