RILEPTID 3 mg 20 tablet Gebelik

Egis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neurontin gebelik kategorisi C'dir. Neurontin hamilelik kategorisi, Neurontin gebelik kategorisi, Neurontin emzirme, Neurontin anne sütüne geçer mi, Neurontin laktasyon, Neurontin hamilelerde kullanımı, Neurontin ve bebek, Neurontin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Neurontin 800 mg; 12 yaşın üstündeki hastalarda görülen epilepsi halk dilindeki ismiyle sara hastalığının tedavisi amacıyla kullanılır. Neurontin 800 mg yetişkin hastalarda nöropatik ağrıların tedavisi içinde kullanılır. İkincil kez beyinde yaygın olarak görülen bilinç kaybı, kaslarda şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani bir atak durumunun eşlik ettiği ya da etmediği beyinde bir bölgeyle sınırlı başlayan kaslarda şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani bir atak durumu görülen 3 yaş ve daha büyük hastalarda ek tedavi amacıyla mutlak doktor kontrolü ile kullanılır. Neurontin 800 mg ilacının 12 yaşın altındaki hastalarda tek bir ilaç olarak kullanılmasıyla ilgili yeterli deneyim yoktur.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Gabapentin

ATC Kodu

 N03AX12

Etkin Madde

 Gabapentin 800 mg

Barkodu

 8697786090152

Geri Ödeme Kodu

 A10350

Satış Fiyatı

 57.43 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 23

Alternatif İlaç Sayısı

 32

Sağlık Konuları

 Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFN3

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E361D

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

RİLEPTİD’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5,3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısmdan risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RİLEPTİD kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasmda kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperıdonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısmdan faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Rileptid ile ilgili diğer bilgiler