JANUMET 50/1000 mg 56 film kaplı tablet { Bayer } Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Thiocilline gebelik kategorisi C'dir. Thiocilline hamilelik kategorisi, Thiocilline gebelik kategorisi, Thiocilline emzirme, Thiocilline anne sütüne geçer mi, Thiocilline laktasyon, Thiocilline hamilelerde kullanımı, Thiocilline ve bebek, Thiocilline kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Thiocilline Deri Pomadı ilacının etken maddesi Basitrasin ve Neomisin Sülfat'tır. Thiocilline Deri Pomadı; - Primer piyoderma (impetigo, ektima, sikosis, vulgaris, paronikia, panaris, fronkül), - Sekonder enfekte dermatozlar (ekzema, herpes, seboreik dermatitis), - Dış kulak yolu enfeksiyonları, yaralar ve diğer cilt travmaları, meme başı çatlakları ve yanıkların tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler

ATC Kodu

D06AX

Etkin Madde

Basitrasin 500 IU/g , Neomisin Sülfat 5 mg/g

Barkodu

8699514383949

Geri Ödeme Kodu

A07877

Satış Fiyatı

7.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFYA

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Sitagliptin için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3). Metformin için hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. JANUMET gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Bir hasta çocuk sahibi olmak istiyorsa veya gebelik ortaya çıkarsa, JANUMET tedavisinin kesilmesi ve mümkün olan en kısa sürede insülin tedavisine geçilmesi önerilmektedir. Laktasyon dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar sitagliptin ve metforminin sütle atıldığını göstermektedir. Sitagliptinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Metformin az miktarda insan sütüne geçmektedir. Bu nedenle JANUMET emzirme döneminde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3). Üreme yeteneği (fertilite) JANUMET’in insanlar üzerindeki üreme yeteneğine ilişkin yeterli veri mevcut değildir.