EQICEFT- IV 500 mg 1 flakon Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aprol gebelik kategorisi B'dir. Aprol hamilelik kategorisi, Aprol gebelik kategorisi, Aprol emzirme, Aprol anne sütüne geçer mi, Aprol laktasyon, Aprol hamilelerde kullanımı, Aprol ve bebek, Aprol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aprol; ankilozan iltihabı, tendon iltihabı, eklem iltihabı, burs iltihabı, gut (damla hastalığı) ve adet sancılarının yol açtığı ağrı ya da iltihabi durumların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Naproksen > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Naproksen

ATC Kodu

M01AE02

Etkin Madde

Naproksen Sodyum 275 mg

Barkodu

8699569090021

Geri Ödeme Kodu

A00835

Satış Fiyatı

14.14 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

87

Alternatif İlaç Sayısı

45

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Romatoid Artrit , Adet Ağrısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFFV

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E076G

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda EQİCEFT kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar, insanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilite sinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.