JURNISTA 8 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet Gebelik

Johnson and Johnson Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zalain gebelik kategorisi C'dir. Zalain hamilelik kategorisi, Zalain gebelik kategorisi, Zalain emzirme, Zalain anne sütüne geçer mi, Zalain laktasyon, Zalain hamilelerde kullanımı, Zalain ve bebek, Zalain kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Zalain; - Tinea manum (avuç içlerinde görülen kronik mantar enfeksiyonu), - Gövde, kol ve bacaklardaki yüzeysel mantar enfeksiyonu (tinea korporis), - Ayaklar ve daha seyrek olarakta el parmakları arasında görülen mantar hastalığı [Atlet ayağı (tinea pedis)], - Sakallarda oluşan mantar hastalığı (tinea barbae), - Kasıklarda oluşan mantar enfeksiyonu (tinea kruris), - Derinin kıvrımlı yerlerini (parmak araları, koltuk altı, kasık, vb.), tırnakları ve seyrek olarak da iç organları tutan mantar enfeksiyonu [kandidiyaz (moniliyaz)], - Sarımsı-kahve veya kahverengi lekelerden oluşan, bir tür mantarın sebep olduğu cilt hastalığı [tinea versikolor (pitriyazis versikolor)] tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sertakonozol nitrat > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Imidazole derivatives > Sertakonozol nitrat

ATC Kodu

 D01AC14

Etkin Madde

 Sertakonozol Nitrat 20 mg/ml

Barkodu

 8699587653208

Geri Ödeme Kodu

 A11821

Satış Fiyatı

 12.5 TL [ 22 Mart 2016 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Mantar

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF57

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 BAA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hidromorfon hidroklorürün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı teratojenik etkiler gözlenmemişken, üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

JURNISTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi

Deney hayvanlarında hidromorfonun plasenta bariyerini geçtiği gösterilmiştir. Gebelikte ve doğum sırasında, bozulmuş uterus kontraktilitesi ve yenidoğanda solunum depresyonu riski nedeniyle hidromorfon kullanılmamalıdır. Kronik tedavi gören annelerin yeni doğan çocuklarında yoksunluk semptomları görülebilir.

Laktasyon dönemi

Klinik çalışmalarda insan sütünde düşük konsantrasyonlarda hidromorfon ve diğer opioid analjezikleri saptanmıştır. Klinik öncesi çalışmalar hidromorfonun emziren sıçanların sütünde saptanabildiğini göstermiştir. JURNISTA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Jurnista ile ilgili diğer bilgiler