IRONTU 40 mg/2 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon Gebelik
Med Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Alpha D3 gebelik kategorisi D'dir. Alpha D3 hamilelik kategorisi, Alpha D3 gebelik kategorisi, Alpha D3 emzirme, Alpha D3 anne sütüne geçer mi, Alpha D3 laktasyon, Alpha D3 hamilelerde kullanımı, Alpha D3 ve bebek, Alpha D3 kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Alpha D3 1 mcg; azalmış renal fonksiyon ve D vitamini rezistansı ile birlikte olan diğer rahatsızlıklar dibi yetersiz 1 a hidroksilasyondan ileri gelen tüm kalsiyum metabolizması bozuklukları ve osteoporozda kullanılmaktadır. Ana endikasyonları: - Hiperparatiroidizm(kemik hastalığı ile beraber ) - Renal osteodistrofi - Nutrisyonel ve malabsorbtiv raşitizm ve osteomalasi - Hipoparatiroidizm - Psöda - defisiyans (Vitamin D'ye bağımlı tip )raşitizm ve osteomalasi - D vitaminine rezistan hipofosfatamik raşitizm ve osteomalasi - Osteoporoz tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > A ve D Vitamini > D Vitamini Analogları > Alfakalsidol | |
ATC Kodu |
A11CC03 | |
Etkin Madde |
Alfakalsidol 1 mcg | |
Barkodu |
8699638190034 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00597 | |
Satış Fiyatı |
27.44 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Kemik Erimesi , Raşitizm , Hipoparatiroidizm , Hiperparatiroidizm | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEPU | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ACA | |
Eşd. ilaç grubu |
E237B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Jel | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İRONTU’nun gebelik ve/veya fetüs/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları takdirde ise kendilerinin tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar). ’
Gebelik dönemi
İRONTU’nun gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İrinotekanın embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRONTU gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm
4.3. Kontrendikasyonlar).
Laktasyon dönemi
Emziren sıçanların sütünde l4C-irinotekan tespit edilmiştir. İRONTU’nun insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRONTU tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir, (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)
Üreme yeteneği/Fertilite
Uygulanabilir değildir.