VECTIBIX 20 mg/ml infüzyon çözelti konsantresi Gebelik
Amgen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Losefar gebelik kategorisi C'dir. Losefar hamilelik kategorisi, Losefar gebelik kategorisi, Losefar emzirme, Losefar anne sütüne geçer mi, Losefar laktasyon, Losefar hamilelerde kullanımı, Losefar ve bebek, Losefar kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Losefar 500 mg 21 Kapsül; - İdrar yolu enfeksiyonları [sistit (idrar kesesi iltihaplanması), idrar kanalı iltihaplanması, böbrek iltihaplanması gibi], - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre gibi), - Üst solunum yolu enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, orta kulak iltihabı, farenjit gibi) gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İkinci Kuşak Sefalosporinler > Sefaklor Monohidrat | |
ATC Kodu |
J01DC04 | |
Etkin Madde |
Sefaklor 500 mg | |
Barkodu |
8699862760027 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14592 | |
Satış Fiyatı |
22.85 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
14 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
10 | |
Sağlık Konuları |
Lösemi | |
SGK Kodu |
SGKG0D | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksi sitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Çocuk doğurma potansiyeli olan, cinsel yönden aktif kadınlar, tedavi süresince ve son VECTİBİX dozunu takiben ilave 2 ay boyunca yüksek etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Erkeklerin, VECTİBİX kullanırken doğum kontrol yöntemi kullanması gerekmemektedir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksi sitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Eğer VECTİBİX gebelikte kullanılırsa veya eğer hasta bu tıbbi ürünü kullanırken gebe kalırsa, gebeliği kaybetme potansiyel riskine veya fetüse olası zararlarına ilişkin bilgilendirilmelidir.
Laktasyon dönemi
VECTİBİX’in terapötik dozlan emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde panitumumab anne sütünde atılmaktadır.
Panitumumab’m insan ya da hayvan sütü ile atılmasına ait bilgi yetersiz/sınırlıdır. Panitumumab’m süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez.
VECTİBİX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
VECTİBİX ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Panitumumab’m vücutta uzun süreli tutulması nedeniyle, VECTİBİX tedavisinin tamamlanmasının ardından emzirmeye 2 ay süreyle başlanmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvan çalışmaları, menstrüel döngü üzerinde reverzibl etkiler olduğunu ve maymunlarda dişi fertilitesinin azaldığını göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Panitumumab kadınlarda gebe kalma yeteneğini etkileyebilir.
Vectibix ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Vectibix Fiyat
- Vectibix Prospektüs
- Vectibix Kullananlar
- Vectibix Nedir
- Vectibix Kullanımı
- Vectibix Yan Etkileri
- Vectibix Etkileşimi
- Gebelik
- Vectibix Saklanması
- Vectibix Muadili
- Vectibix Uyarılar
- Vectibix Endikasyon
- Vectibix Kontrendikasyon
- Vectibix İçeriği
- Vectibix Dozu
- Vectibix Zararları
- Vectibix Formu
- Vectibix Farmakolojik Özellikler
- Vectibix Farmasötik Özellikler
- Vectibix Ruhsat Bilgileri