FULLCEF 125 mg 20 saşe Gebelik

Vitalis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Multisef gebelik kategorisi B'dir. Multisef hamilelik kategorisi, Multisef gebelik kategorisi, Multisef emzirme, Multisef anne sütüne geçer mi, Multisef laktasyon, Multisef hamilelerde kullanımı, Multisef ve bebek, Multisef kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Multisef 750 mg; duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu: - İdrar yolları enfeksiyonları; sistit, piyelonefrit, asemptomatik bakteriüri, gonore (penisilin kullanımı kontrendike ise), - Solunum sistemi enfeksiyonları; bronşit, bakteriyel pnömoni, akciğer absesi, ameliyat sonrası göğüs enfeksiyonları vb. - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; yara enfeksiyonları, erizipel, selülit vb. - Kemik ve eklem enfeksiyonları; osteomiyelit, septik artrit, vb. - Diğer enfeksiyonlar; menenjit, septisemi, pelvis enflamasyonları, vb. tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İkinci Kuşak Sefalosporinler > Sefuroksim

ATC Kodu

 J01DC02

Etkin Madde

 Sefuroksim 125 mg/ml

Barkodu

 8697929240567

Satış Fiyatı

 12.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 35

Alternatif İlaç Sayısı

 32

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedi r.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmadığından, hekim tarafından zorunlu görülmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

Sefdinirin tek doz 600 mg’nın uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Klinik dışı çalışmalarda, sefdinir verildiğinde üreme performansı, doğurganlık ve sperm değerlendirme parametreleri etkilenmemiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı klinik dışı veriler insanlara yönelik potansiyeli bir risk ortaya koymamaktadır.

Fullcef ile ilgili diğer bilgiler