RESTAFEN 1 G/2 ml IM enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül Gebelik
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cabaser gebelik kategorisi D'dir. Cabaser hamilelik kategorisi, Cabaser gebelik kategorisi, Cabaser emzirme, Cabaser anne sütüne geçer mi, Cabaser laktasyon, Cabaser hamilelerde kullanımı, Cabaser ve bebek, Cabaser kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cabaser; parkinson hastalığının tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Parkinson İlaçları > Dopaminerjik İlaçlar > Dopamin Agonistleri > Kabergolin | |
ATC Kodu |
N04BC06 | |
Etkin Madde |
Kabergolin 1 mg | |
Barkodu |
8699759018453 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01523 | |
Satış Fiyatı |
34.71 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Parkinson | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF7C | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: C/D (3.trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. RESTAFEN 100 mg/ml sprey kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
RESTAFEN 100 mg/ml sprey'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
İnsanlarda gebelik üzerine prostaglandin sentezinin inhibisyonunun etkisi, tamamen dışlanamayacağından, RESTAFEN 100 mg/ml sprey, gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde sadece dikkatli bir şekilde yararın risklere ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır. Günlük maksimum doz aşılmamalıdır (bkz. bölüm 4.2).
RESTAFEN 100 mg/ml sprey kullanımı gebeliğin son trimesterinde kontrendikedir.
Gebeliğin son üç ayı sırasında, bu tıbbi ürünlerin etki mekanizması doğum aktivitesinin supresyonuna, gebeliğin ve doğum travayınm uzamasında yol açabilir ve çocuklarda kardiyovasküler (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon) ve renal (oligüri ve oligoamnioz) toksisiteye, anne ve çocukta kanama eğiliminin artmasına ve annede ödem oluşma riskinde artışa neden olabilir.
Laktasyon dönemi
Etofenamat küçük miktarlarda anne sütüne geçebileceğinden RESTAFEN 100 mg/ml sprey'in emziren annelerde uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır ve günlük doz kesinlikle aşılmamalıdır. Bebeklerin maruz kalmasından kaçınmak için, bu ürün annenin göğüs bölgesinde kullanılmamalıdır.
Restafen ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Restafen Fiyat
- Restafen Prospektüs
- Restafen Kullananlar
- Restafen Nedir
- Restafen Kullanımı
- Restafen Yan Etkileri
- Restafen Etkileşimi
- Gebelik
- Restafen Saklanması
- Restafen Muadili
- Restafen Uyarılar
- Restafen Endikasyon
- Restafen Kontrendikasyon
- Restafen İçeriği
- Restafen Dozu
- Restafen Zararları
- Restafen Formu
- Restafen Farmakolojik Özellikler
- Restafen Farmasötik Özellikler
- Restafen Ruhsat Bilgileri