KOPAQ 350 mg/ml 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik

Koçsel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Paxera gebelik kategorisi B'dir. Paxera hamilelik kategorisi, Paxera gebelik kategorisi, Paxera emzirme, Paxera anne sütüne geçer mi, Paxera laktasyon, Paxera hamilelerde kullanımı, Paxera ve bebek, Paxera kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Paxera 10 mg 56 Tablet anksiyete bozukluğu (tedirginlik ve korku hali), klinik depresyon (major depresif bozukluk) sosyal anksiyete (sosyal fobi) bozukluğu, agorafobinin eşlik ettiği ya da etmediği panik bozukluk, obsesif kompülsif bozukluk (saplantı-zorlantı) ve travmalar sonrası görülebilen Posttravmatik Stres Bozukluğu (PTSB) tanısı alan hastaların semptomlarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Paroksetin

ATC Kodu

N06AB05

Etkin Madde

Paroksetin 10 mg

Barkodu

8699715771903

Satış Fiyatı

25.65 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

28

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.