BONMORE 3 mg/3 ml enjeksiyon için konsantre çözelti içeren kullanıma hazır şırınga Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Arlec gebelik kategorisi C'dir. Arlec hamilelik kategorisi, Arlec gebelik kategorisi, Arlec emzirme, Arlec anne sütüne geçer mi, Arlec laktasyon, Arlec hamilelerde kullanımı, Arlec ve bebek, Arlec kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Arlec 25 mg; - Hipertansiyon (yüksek kan basıncı) tedavisinde etkilidir. - Konjestif kalp yetmezliği: Stabil hafif, orta ve şiddetli kronik kalp yetmezliğinde sıvı retansiyonu olan hastalarda diüretik, digoksin ve ADE (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim) inhibitörleri gibi standart tedavilerle birlikte etkilidir. - Miyokardiyal enfarktüsü takip eden sol ventriküler bozukluk: Miyokardiyal enfarktüsün akut fazını geçirmiş ve sol ventriküler ejeksiyon fraksiyonu < %40 (semptomatik kalp yetmezliği ile birlikte veya değil) olan, klinik olarak stabil hastalarda kardiyovasküler mortaliteyi düşürmede etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Karvedilol > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Alfa ve Beta Blokerler > Karvedilol | |
ATC Kodu |
C07AG02 | |
Etkin Madde |
Karvedilol 25 mg | |
Barkodu |
8699543010656 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09770 | |
Satış Fiyatı |
3867.42 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
19 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNC | |
Eşd. ilaç grubu |
E573B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
3 aylık doz rejimine özel çalışmalar yapılmamıştır. BONMORE’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
BONMORE gebelik ve emzirme dönemi boyunca kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Hamile kadınlarda BONMORE ile edinilmiş klinik deneyim yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya fetal gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Günlük intravenöz doz rejimiyle tedavi edilen sıçanlarda ve tavşanlarda ibandronik asidin direkt bir fetal toksik veya teratojenik etkisi olduğu yönünde bir kanıt yoktur. Vücut ağırlığı artışı sıçanlarda 1. jenerasyon yavrularda azalmıştır.
Laktasyon dönemi
0.08 mg/kg/gün i.v. ibandronat ile tedavi edilen emziren sıçanlarda, anne sütündeki en yüksek
ibandronat konsantrasyonu 8.1 ng/mL’dir ve i.v. uygulamadan sonraki ilk 2 saat içinde
görülmüştür. 24 saat sonra, süt ve plazmadaki konsantrasyon benzerdir ve 2 saat sonra ölçülen
konsantrasyonun yaklaşık %5’i kadardır.
BONMORE’un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Üreme ycteneği/Fertilite
Bonmore ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bonmore Fiyat
- Bonmore Prospektüs
- Bonmore Kullananlar
- Bonmore Nedir
- Bonmore Kullanımı
- Bonmore Yan Etkileri
- Bonmore Etkileşimi
- Gebelik
- Bonmore Saklanması
- Bonmore Muadili
- Bonmore Uyarılar
- Bonmore Endikasyon
- Bonmore Kontrendikasyon
- Bonmore İçeriği
- Bonmore Dozu
- Bonmore Zararları
- Bonmore Formu
- Bonmore Farmakolojik Özellikler
- Bonmore Farmasötik Özellikler
- Bonmore Ruhsat Bilgileri