OMNIPAQUE 350mg/100 ml 1 flakon Gebelik

Opakim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Taxol gebelik kategorisi B'dir. Taxol hamilelik kategorisi, Taxol gebelik kategorisi, Taxol emzirme, Taxol anne sütüne geçer mi, Taxol laktasyon, Taxol hamilelerde kullanımı, Taxol ve bebek, Taxol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Taxol100 mg/17 ml; küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (bir çeşit akciğer kanseri) tedavisinde, yumurtalık ve meme kanseri tedavisinde ayrıca Kaposi sarkomu tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) > Taksanlar > Paklitaksel

ATC Kodu

L01CD01

Etkin Madde

Paklitaksel 6 mg/ml

Barkodu

8699688771559

Geri Ödeme Kodu

A05705

Satış Fiyatı

290.41 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

23

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF74

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPA

Eşd. ilaç grubu

E432D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNIPAQUE’m hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin in-

yararlan olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNIPAQUE, yararları

risklerine üstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte

kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne, iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Bir çalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göre ayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğin sindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılık

gelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.