POLIFLEKS %20 MANNITOL sudaki solüsyonu 250 ml pvc torba (setli) Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Bricanyl Durules gebelik kategorisi C'dir. Bricanyl Durules hamilelik kategorisi, Bricanyl Durules gebelik kategorisi, Bricanyl Durules emzirme, Bricanyl Durules anne sütüne geçer mi, Bricanyl Durules laktasyon, Bricanyl Durules hamilelerde kullanımı, Bricanyl Durules ve bebek, Bricanyl Durules kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Bricanyl Durules; - Kronik bronşit (Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlike olan öksürük), - bronşiyal astım (nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık), - Amfizem (Doku ve organlar arasında hava kalması) veya bronşlarda meydana gelen spazm şeklinde kasılmalar ile birlikte görülen çeşitli akciğer hastalıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Sistemik Adrenerjikler > Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri > Terbutalin

ATC Kodu

R03CC03

Etkin Madde

Terbutalin sulfate 5 mg

Barkodu

8699606691594

Geri Ödeme Kodu

A10089

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Göz Tansiyonu , Kafa İçi Basınç Artışı , İdrar Söktürücü

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFCH

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQE

Eşd. ilaç grubu

E216H

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C.

Mannitolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Bilinen olumsuz bir etkisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınların POLİFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ ile tedavi edilmesi hakkında yeterli bilgi yoktur. Hayvanlarda üreme toksikolojisi çalışmalarında test edilmemiştir, bu yüzden hamilelik sırasında açık ve kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Bu ilacm anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacm anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde POLİFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ İ.V İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ dikkatle kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite