TOFRANIL 10 mg 50 draje Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Cortimycine gebelik kategorisi D'dir. Cortimycine hamilelik kategorisi, Cortimycine gebelik kategorisi, Cortimycine emzirme, Cortimycine anne sütüne geçer mi, Cortimycine laktasyon, Cortimycine hamilelerde kullanımı, Cortimycine ve bebek, Cortimycine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Cotimycine göz pomadı, palpebral ve bulber konjoktiva, bahar aylarında görülen alerjik konjoktivit, akne rozase keratit, süperfisiyel noktalı keratit, herpes zoster keratiti, iritis ve siklitis gibi göz küresinin anterior bölümüne ait iltihabi durumlarda kullanılır. Ayrıca; kimyasal madde, radyasyon, ısı veya yabancı cisim penetrasyonu ile oluşan korneal, konjoktival ve skleral harabiyetlerde endikedir. Katarakt, glokom ve korneal transplantasyon gibi göz ameliyatlarından sonra profilaktik olarak, iltihabı önlemek amacıyla da kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Duyu Organları > Göze Uygulanan İlaçlar > Antienflamatuar İlaçlar > Kortikosteroidler > Hidrokortizon asetat | |
ATC Kodu |
S01BA02 | |
Etkin Madde |
Hidrokortizon Asetat 10 mg/g | |
Barkodu |
8699514440703 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02020 | |
Satış Fiyatı |
4.82 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Gözde İnflamasyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF4Z | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
NSA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Pomad | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.
Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.
Laktasyon dönemi
İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Tofranil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tofranil Fiyat
- Tofranil Prospektüs
- Tofranil Kullananlar
- Tofranil Nedir
- Tofranil Kullanımı
- Tofranil Yan Etkileri
- Tofranil Etkileşimi
- Gebelik
- Tofranil Saklanması
- Tofranil Uyarılar
- Tofranil Endikasyon
- Tofranil Kontrendikasyon
- Tofranil İçeriği
- Tofranil Dozu
- Tofranil Zararları
- Tofranil Formu
- Tofranil Farmakolojik Özellikler
- Tofranil Farmasötik Özellikler
- Tofranil Ruhsat Bilgileri