KOPAQ 350 mg/ml 100 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik
Koçsel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Spasmomen gebelik kategorisi B'dir. Spasmomen hamilelik kategorisi, Spasmomen gebelik kategorisi, Spasmomen emzirme, Spasmomen anne sütüne geçer mi, Spasmomen laktasyon, Spasmomen hamilelerde kullanımı, Spasmomen ve bebek, Spasmomen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Spasmomen bağırsak hastalıklarında kullanılan bir ilaçtır. Spasmomen 40 mg barsak kaslarının aşırı seviyede büzülmesini ve hızını kontrol eder ve barsak spazmlarını hafifletir. İlaç gerilme ve hareket sorunları ile karakterize olan sindirim sistemi durumlarında, ağrılı barsak spazmlaında ve irritabl barsak sendromunda kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Otilonyum Bromür > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Sentetik Antikolinerjikler > Otilonyum Bromür | |
ATC Kodu |
A03AB06 | |
Etkin Madde |
Otilonyum Bromur 40 mg | |
Barkodu |
8699715771910 | |
Satış Fiyatı |
126.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
46 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
55 | |
Sağlık Konuları |
Teşhis Yardımcısı | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Kopaq ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kopaq Fiyat
- Kopaq Prospektüs
- Kopaq Kullananlar
- Kopaq Nedir
- Kopaq Kullanımı
- Kopaq Yan Etkileri
- Kopaq Etkileşimi
- Gebelik
- Kopaq Saklanması
- Kopaq Muadili
- Kopaq Uyarılar
- Kopaq Endikasyon
- Kopaq Kontrendikasyon
- Kopaq İçeriği
- Kopaq Dozu
- Kopaq Zararları
- Kopaq Formu
- Kopaq Farmakolojik Özellikler
- Kopaq Farmasötik Özellikler
- Kopaq Ruhsat Bilgileri