VELCADE 3.5 mg 1 vial Gebelik
Assos Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Contractubex gebelik kategorisi D'dir. Contractubex hamilelik kategorisi, Contractubex gebelik kategorisi, Contractubex emzirme, Contractubex anne sütüne geçer mi, Contractubex laktasyon, Contractubex hamilelerde kullanımı, Contractubex ve bebek, Contractubex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Contractubex; hipertrofik (bir dokunun, organın ya da bütün bir sistemin hücre hacmindeki artışa bağlı olarak büyümesi) ve keloidal skarlar, operasyon, amputasyon, yanık ve kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici skarlar, Dupuytren kontraktürü, travmatik tendon kontraktürü ve skatrisyel skarların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Diğer yumuşatıcılar ve koruyucular | |
ATC Kodu |
D02AX | |
Etkin Madde |
Heparin 50 IU/g , Allantoin 10 mg/g , Cepae ekstresi 100 mg/g | |
Barkodu |
8699708340468 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09804 | |
Satış Fiyatı |
53.57 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Nemlendirici | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEPY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
MVA | |
Ambalaj Miktari |
100 gr jel | |
Eşd. ilaç grubu |
E384A | |
Renk |
Berrak | |
Şekil |
Başka | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. CONTRACTUBEX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk acısından faydası ve tedavisinin emziren anne acısından faydası dikkate alınmalıdır. | |
İlaç Formu |
Jel | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hastalara, gebeliği önlemek için etkili kontraseptif önlemler kullanmaları öğütlenmelidir.
Bortezomib, sıçan ve tavşanlardaki klinik olmayan gelişme toksisitesi çalışmalarında, organogenez sırasında sıçanlarda 0.075 mg/kg (0.5 mg/m2) ve tavşanlarda 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) denenen en yüksek dozlarda uygulandıklarında teratojenik bulunmamıştır. Bu dozlar vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık yarısıdır.
Organogenez sırasında 0.05 mg/kg (0.6 mg/m2) dozda bortezomib verilen gebe tavşanlarda anlamlı implantasyon sonrası kayıp ve canlı fötüs sayısında azalma görülmüştür. Bu yavruların canlı fötüslerinde, fötal ağırlıkta da anlamlı azalma görülmüştür. Doz vücut yüzey alanına dayanan 1.3 mg/m2’lık klinik dozun yaklaşık 0.5 katıdır.
Gebelik dönemi
Bortezomib ile plasentaya geçiş araştırmaları yapılmamıştır. Gebe kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar mevcut değildir. VELCADE’in gebelik sırasında kullanılması ya da hastanın bu ilacı kullanırken gebe kalması durumunda, hastanın fötüs için söz konusu olan potansiyel tehlikeler konusunda bilgilendirilmesi gereklidir. Gebelerde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Velcade ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Velcade Fiyat
- Velcade Prospektüs
- Velcade Kullananlar
- Velcade Nedir
- Velcade Kullanımı
- Velcade Yan Etkileri
- Velcade Etkileşimi
- Gebelik
- Velcade Saklanması
- Velcade Muadili
- Velcade Uyarılar
- Velcade Endikasyon
- Velcade Kontrendikasyon
- Velcade İçeriği
- Velcade Dozu
- Velcade Zararları
- Velcade Formu
- Velcade Farmakolojik Özellikler
- Velcade Farmasötik Özellikler
- Velcade Ruhsat Bilgileri