CERACARD 160 mg 28 film tablet Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bricanyl gebelik kategorisi B'dir. Bricanyl hamilelik kategorisi, Bricanyl gebelik kategorisi, Bricanyl emzirme, Bricanyl anne sütüne geçer mi, Bricanyl laktasyon, Bricanyl hamilelerde kullanımı, Bricanyl ve bebek, Bricanyl kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Bricanyl; - Kronik bronşit (Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlike olan öksürük), - bronşiyal astım (nefes darlığı. Akciğerlerdeki hava yollarında ortaya çıkan yaygın daralma ve buna bağlı solunum zorluğu nöbetleriyle belirgin hastalık), - Amfizem (Doku ve organlar arasında hava kalması) veya bronşlarda meydana gelen spazm şeklinde kasılmalar ile birlikte görülen çeşitli akciğer hastalıklarının tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Sistemik Adrenerjikler > Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri > Terbutalin | |
ATC Kodu |
R03CC03 | |
Etkin Madde |
Terbutalin sulfate 2.5 mg | |
Barkodu |
8699786010406 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01447 | |
Satış Fiyatı |
5.37 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Bronşit , Astım | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFSA | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi, Birinci trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Anjiotensin II antagonistlerinin etki mekanizmasına bağlı olarak, fetus için oluşturacağı risk gözardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve üçüncü dönemlerindeki kadınlarda kullanılan ADE inhibitörlerine in utero maruz kalan fetusun zarar gördüğü veya öldüğü bildirilmiştir.
İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyos ve yeni doğan renal bozukluğu bildirilmiştir. Bu nedenle, renin anjiotensin-aldosteron sistemine (RAAS) doğrudan etkili olan diğer bütün ilaçlar gibi valsartan da, gebelik sırasında kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar). Tedavi sırasında gebelik tespit edilirse, valsartan kullanımına mümkün olan en kısa sürede son vermek gerekir.
Laktasyon dönemi
Valsartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da valsartan tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve valsartan tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Ceracard ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ceracard Fiyat
- Ceracard Prospektüs
- Ceracard Kullananlar
- Ceracard Nedir
- Ceracard Kullanımı
- Ceracard Yan Etkileri
- Ceracard Etkileşimi
- Gebelik
- Ceracard Saklanması
- Ceracard Muadili
- Ceracard Uyarılar
- Ceracard Endikasyon
- Ceracard Kontrendikasyon
- Ceracard İçeriği
- Ceracard Dozu
- Ceracard Zararları
- Ceracard Formu
- Ceracard Farmakolojik Özellikler
- Ceracard Farmasötik Özellikler
- Ceracard Ruhsat Bilgileri