PRIMOLUT-N 5 mg 30 tablet {Schering} Gebelik

Schering Plough Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Enbrel gebelik kategorisi X'dir. Enbrel hamilelik kategorisi, Enbrel gebelik kategorisi, Enbrel emzirme, Enbrel anne sütüne geçer mi, Enbrel laktasyon, Enbrel hamilelerde kullanımı, Enbrel ve bebek, Enbrel kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Tumor necrosis factor alpha (tnf-a) inhibitors > Etanercept

ATC Kodu

L04AB01

Etkin Madde

Etanercept 50 mg

Barkodu

8699545010869

Geri Ödeme Kodu

A06354

Satış Fiyatı

1066.95 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Adet Kanaması , Endometriozis

SGK Kodu

SGKFGR

İmal veya İthal

İmal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

AAA

Ambalaj Miktari

5 mg 30 tablet

Renk

Beyaz

Şekil

Silindir

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır. PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

Yaygın doz günde 2-3 tablettir.

Uygulama Süresi

7 gün boyunca günde 3 tablet.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi X’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ilave olarak hormonal olmayan (bariyer) doğum kontrolü yöntemi uygulamak zorundadırlar. 

Gebelik dönemi: PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi: PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Noretisteron veya noretisteron esterleri ile yapılan üreme toksikolojisine ilişkin çalışmalarda, dış genital organların gelişimi sırasında yüksek dozlarda kullanıma bağlı olarak dişi fetüslerde maskülinizasyon belirtileri görülmüştür. Epidemiyolojik çalışmalar yüksek dozlarda insanlarda bu etkinin ortaya çıkabileceğini gösterdiğinden somatik seksüel diferansiasyonun (gebeliğin 45. gününden itibaren) hormona duyarlı olduğu dönem süresince kullanıldığında PRIMOLUT-N 'in dişi fetüslerde virilizasyon belirtilerini arttırabileceği belirtilmelidir.