CARVESAN 25 mg 30 tablet Gebelik

Opto Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Levemax gebelik kategorisi C'dir. Levemax hamilelik kategorisi, Levemax gebelik kategorisi, Levemax emzirme, Levemax anne sütüne geçer mi, Levemax laktasyon, Levemax hamilelerde kullanımı, Levemax ve bebek, Levemax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Levemax 500 mg ilacı sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan sara nöbetlerini önleyici (antiepileptik) bir ilaçtır. 16 yas ve üstü hastalarda kısmi (parsiyel) nöbetlerin tedavisinde tek basına kullanılır. Halihazırda baska bir antiepileptik ilaç kullanan; diğer tip sara benzeri nöbetleri olan hastaların kullandıkları antiepileptik ilaçlara ek olarak da kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Levetirasetam > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam

ATC Kodu

 N03AX14

Etkin Madde

 Levetirasetam 500 mg

Barkodu

 8697932090067

Geri Ödeme Kodu

 A10982

Satış Fiyatı

 318.75 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Alternatif İlaç Sayısı

 84

Sağlık Konuları

 Epilepsi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFAW

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E372B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmaları gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.

Beta blokörler, plasental perfüzyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kanıt sunmamıştır.

CARVESAN® gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).

Laktasyon dönemi

Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da CARVESAN® tedavisinin kesilip kesilmeyeceği kararı, emzirmenin çocuk için yararı ile CARVESAN® tedavisinin kadın için yararı dikkate alınarak verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Carvesan ile ilgili diğer bilgiler