ACOMET 500/100 ml IV inf. için çöz. içeren 1 flakon Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dayrit gebelik kategorisi C'dir. Dayrit hamilelik kategorisi, Dayrit gebelik kategorisi, Dayrit emzirme, Dayrit anne sütüne geçer mi, Dayrit laktasyon, Dayrit hamilelerde kullanımı, Dayrit ve bebek, Dayrit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dayrit içerisinde bulunan Diritromisin etken maddesi ile aşağıda belirtilen mikroorganizmalar üzerinde etki gösterir. • Haemophilus influenzae • Legionella pneumophila • Moraxella catarrhalis • Mycoplasma pneumoniae • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae • Streptococcus pyogenes Dayrit yukarıda ismi geçen 7 bakteri türünden kaynaklanan aşağıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılır. Bunlar; • Alt ve üst solunum yolları enfeksiyonları - Akut bronşitte bağlı olarak gelişen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar - Kronik bronşitin akut alevlenmesi - Toplumda kazanılmış pnömoni - Yutak ve bademcik iltihabı • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Diritromisin

ATC Kodu

 J01FA13

Etkin Madde

 Diritromisin 250 mg

Barkodu

 8699839770820

Geri Ödeme Kodu

 A12103

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFB3

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E257B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda levofloksasinin kullanımıyla ilgili herhangi bir veri yoktur.

Gebelik dönemi

Levofloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

ACOMET hasta için beklenen yararlar risklerden daha fazla olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Levofloksasin’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça levofloksasin laktasyonda kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Acomet ile ilgili diğer bilgiler