OXALITIN 100 mg/20 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik

Medek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Esmax gebelik kategorisi D'dir. Esmax hamilelik kategorisi, Esmax gebelik kategorisi, Esmax emzirme, Esmax anne sütüne geçer mi, Esmax laktasyon, Esmax hamilelerde kullanımı, Esmax ve bebek, Esmax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Esmax 10 mg 84 Tablet ilacı agorafobili ya da agorafobisiz panik bozukluklarda, sosyal anksiyete hastalığında (örneğin: tanımadık insanlar önünde ortaya çıkan belirgin korku, başkalarının yanında performans gerektiren durumlarda çekinme gibi), yaygın anksiyete (örneğin: aşırı kaygı, evham, endişe gibi), bir yakın kaybı ya da yanlız kalma, sevgisiz kalma, ilgiden yoksun hissetme, partner kaybı gibi majör depresif durumlarda, mantıksız alışkanlıklar denilebilecek ocağı sık sık kontrol etme, evde ütünün fişinin takılı kaldığını her çıkış sonrası düşünme, aşırı temizlik, simetriye önem verme, aşırı titizlik bir başka deyişle obsesif kompulsif bozukluk (OKB) hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Essitalopram > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Essitalopram

ATC Kodu

 N06AB10

Etkin Madde

 Essitalopram 10 mg

Barkodu

 8699347762201

Satış Fiyatı

 77.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 22

Alternatif İlaç Sayısı

 83

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXALİTİN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda okzaliplatin kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3.). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXALİTrN kullanılmamalıdır. OXALİTFN kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Okzaliplatinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. OXALİTİN’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXALİTİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Oxalitin ile ilgili diğer bilgiler