BEKLAMEN 16 mg 84 efervesan tablet Gebelik

İnventim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Esmax gebelik kategorisi B'dir. Esmax hamilelik kategorisi, Esmax gebelik kategorisi, Esmax emzirme, Esmax anne sütüne geçer mi, Esmax laktasyon, Esmax hamilelerde kullanımı, Esmax ve bebek, Esmax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Esmax 10 mg; agorafobili ya da agorafobisiz panik bozukluklarda, sosyal anksiyete hastalığında (örneğin: tanımadık insanlar önünde ortaya çıkan belirgin korku, başkalarının yanında performans gerektiren durumlarda çekinme gibi), yaygın anksiyete (örneğin: aşırı kaygı, evham, endişe gibi), bir yakın kaybı ya da yanlız kalma, sevgisiz kalma, ilgiden yoksun hissetme, partner kaybı gibi majör depresif durumlarda, mantıksız alışkanlıklar denilebilecek ocağı sık sık kontrol etme, evde ütünün fişinin takılı kaldığını her çıkış sonrası düşünme, aşırı temizlik, simetriye önem verme, aşırı titizlik bir başka deyişle obsesif kompulsif bozukluk (OKB) hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Essitalopram > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Essitalopram

ATC Kodu

N06AB10

Etkin Madde

Essitalopram 10 mg

Barkodu

8699543090504

Geri Ödeme Kodu

A11012

Satış Fiyatı

9.97 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

9

Alternatif İlaç Sayısı

32

Sağlık Konuları

Anksiyete Bozukluğu , Uyku Bozuklukları , Obsesif Kompulsif Bozukluk , Depresyon

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAH

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler, BEKLAMEN’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Galantaminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmediğinden BEKLAMEN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları üreme yeteneği üzerine olumsuz etkisinin olmadığını göstermiştir. İnsanlar üzerinde üreyebilirlik üzerine veri mevcut değildir.