FIXEF-DT 400 mg disperse olabilen 10 tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Canesten gebelik kategorisi B'dir. Canesten hamilelik kategorisi, Canesten gebelik kategorisi, Canesten emzirme, Canesten anne sütüne geçer mi, Canesten laktasyon, Canesten hamilelerde kullanımı, Canesten ve bebek, Canesten kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Canesten Krem; mayalar, dermatofitler, küfler, ve benzeri durumların sebep olduğu dermatomikozların tedavisinde etkilidir. Bu tip enfeksiyonlara örnek olarak; 1- Deri ve derinin kat yerlerindeki mikozlar (Tinea corporis, Tinea cruris), 2- Paronychia'lar, 3- Ayak ve ellerdeki mikozlar (Atlet ayağı, Tinea manuum), 4- Pityriasis versicolor, 5- Derinin süperfisyel kandidozları (Candida balanitis, Candida vulvitis), 6- Erythrasma ve yukarıda adı geçen patojenlere bağlı olarak gelişen seboreik dermatit sayılabilir. Canesten Krem, klotrimazol'e hassas bakterilerle süper enfeksiyon sonucu enfekte olan deri hastalıklarında da kullanılır.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik Antifungaller > Dermatolojik Antifungaller > Topikal Antifungaller > Imidazole derivatives > Klotrimazol

ATC Kodu

D01AC01

Etkin Madde

Klotrimazol 10 mg/g

Barkodu

8699546350940

Geri Ödeme Kodu

A01589

Satış Fiyatı

6.2 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Mantar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF9P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

MTA

Eşd. ilaç grubu

E110A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Krem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır. Oral kontraseptiflere ilişkin bir etkileşim bilgisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Sefiksim için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz Bölüm 5.3)

Sefiksim plasentaya geçer umblikal kordonda kan konsantrasyonu maternal serum konsantrasyonunun 1/6-1/2’si oranındadır.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Anne sütünde sefiksim saptanmamıştır. Ne var ki, yeterli klinik araştırma sonucu elde edilmeden, sefiksim emziren annelere uygulanmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite