PF %5 DEKSTROZ %0.2 NACL sol. 1000 ml setli cam Gebelik

Recordati Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Metpamid gebelik kategorisi C'dir. Metpamid hamilelik kategorisi, Metpamid gebelik kategorisi, Metpamid emzirme, Metpamid anne sütüne geçer mi, Metpamid laktasyon, Metpamid hamilelerde kullanımı, Metpamid ve bebek, Metpamid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Metpamid;

- Şeker hastası (diyabet) olan bireylerde mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, göğüste ağrılı yanma hissi, iştah kaybı ve yemeklerden sonra doluluk hissine yol açabilen midenin yavaş boşalması hali diğer bir adıyla diyabet ile ilgili mide kaslarının felci,

- Diğer ilaçları kullanan fakat belirtilerinde rahatlama olmayan kişilerde gastroözofajeal reflü (mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) hastalığının yol açtığı mide ekşimesi, göğüste ağrılı yanma hissi rahatsızlığının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Metoklopramid

ATC Kodu

 A03FA01

Etkin Madde

 Metoklopramid Hcl 10 mg

Barkodu

 8699506012055

Geri Ödeme Kodu

 A04977

Satış Fiyatı

 4.78 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Kusma , Hazımsızlık , Mide Yanması , Kabızlık

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFDU

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 AAA

Ambalaj Miktari

 10 mg 30 tablet

Damga

 M

Renk

 Beyaz

Şekil

 Yuvarlak

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 Ancak hamilelikte kullanım ile ilgili çalışmalar yeterli olmadığından; yarar-zarar ilişkisi ve fetusta oluşabilecek zarar gözönünde bulundurularak, doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltileriyle hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir.

PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ’nin gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da üreme yeteneğinde bozulmaya yol açıp açmayacağı da bilinmemektedir. PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ gebe kadınlarda ancak çok gerekliyse kullanılmalıdır.

Doğum:

PF %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ’nin travay ve doğum eylemi sırasında kullanıldığında doğum eyleminin süresi üzerindeki etkileri, forsepsle doğum ya da diğer girişimler üzerindeki etkileri veya yenidoğanda yapılması gerekli diğer girişimler üzerindeki etkileriyle bebeğin daha sonraki büyüme, gelişme ve fonksiyonel olgunlaşması üzerindeki etkileri bilinmemektedir.

Literatürde travay ve doğum eyleminde dekstroz ve sodyum klorür içeren çözeltilerin kullanıldığı bildirilmiştir. Anne ve fetusun sıvı dengesi, glukoz ve elektrolit konsantrasyonları ile asit-baz dengesi düzenli olarak veya hasta ya da fetusun durumu gerektirdiği zaman değerlendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Dekstroz ile ilgili diğer bilgiler