KADEKS-40 500 ml(setli) Gebelik
Eczacıbaşı-Baxter Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Diafree gebelik kategorisi C'dir. Diafree hamilelik kategorisi, Diafree gebelik kategorisi, Diafree emzirme, Diafree anne sütüne geçer mi, Diafree laktasyon, Diafree hamilelerde kullanımı, Diafree ve bebek, Diafree kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Repaglinid > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Diğer Antidiyabetik İlaçlar > Repaglinid | |
ATC Kodu |
A10BX02 | |
Etkin Madde |
Repaglinid 1 mg | |
Barkodu |
8699556690524 | |
Satış Fiyatı |
14.14 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
12 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
19 | |
Sağlık Konuları |
Gıda Takviyesi , Elektrolit Takviyesi , Beslenme Zorluğu | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQC | |
Eşd. ilaç grubu |
E402D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Dekstrozun sodyum klorür ve potasyum klorürlü çözeltilerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya / doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Hiperkalemik ve hipokalemik serum düzeyleri anne ve fetusun kardiyak işlevlerini bozabilir. Bu nedenle gebelik döneminde annedeki elektrolit düzeyleri düzenli olarak kontrol edilmelidir.
Doğum sırasında anneye uygulanan dekstroza bağlı glukoz yüklenmesinin fetusta hiperglisemi, hiperinsülinemi ve asidoza, bunu izleyen dönemdeyse neonatal hipoglisemi ve sanlığa neden olabileceği ileri sürülmüştür. Bazı araştırmacılar ise bu tür bir etkiye ilişkin kanıt olmadığım bildirmiştir.
Serumdaki elektrolit düzeyleri fizyolojik düzeylerde tutulduğu sürece, gebelikte KADEKS-40 çözeltisi uygulanmasına ilişkin olası bir risk düşünülmemektedir. Yine de KADEKS-40 ile hayvan üreme çalışmalan gerçekleştirilmediği ve KADEKS-40’m gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da üreme yeteneğinde bozulmaya yol açıp açmayacağı bilinmediğinden, çözelti gebe kadınlarda ancak çok gerekliyse kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemiBu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Serumdaki elektrolit düzeyleri fizyolojik düzeylerde tutulduğu sürece, emzirmekte olan annelerde KADEKS-40 çözeltisi uygulanmasına ilişkin olası bir risk düşünülmemektedir. Yine de birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde KADEKS-40 dikkatle kullanılmalıdır.
Çözeltiye herhangi bir ilaç katılacaksa, kullanılan ilacın özelliği ve bu ilacın gebelik ve laktasyondaki kullanımı ayrıca değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
Kadeks ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kadeks Fiyat
- Kadeks Prospektüs
- Kadeks Kullananlar
- Kadeks Nedir
- Kadeks Kullanımı
- Kadeks Yan Etkileri
- Kadeks Etkileşimi
- Gebelik
- Kadeks Saklanması
- Kadeks Muadili
- Kadeks Uyarılar
- Kadeks Endikasyon
- Kadeks Kontrendikasyon
- Kadeks İçeriği
- Kadeks Dozu
- Kadeks Zararları
- Kadeks Formu
- Kadeks Farmakolojik Özellikler
- Kadeks Farmasötik Özellikler
- Kadeks Ruhsat Bilgileri