CARPLATU 150 mg/15 ml infüzyon çözeltisi içeren flakon Gebelik

Onko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cetrotide gebelik kategorisi D'dir. Cetrotide hamilelik kategorisi, Cetrotide gebelik kategorisi, Cetrotide emzirme, Cetrotide anne sütüne geçer mi, Cetrotide laktasyon, Cetrotide hamilelerde kullanımı, Cetrotide ve bebek, Cetrotide kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cetrotide 0.25 mg setroreliks etken maddesi içerir. Cetrotide 0.25 mg, kontrollü yumurtalık uyarısı sonrası, oosit toplanması ve yardımla üreme teknolojisi yapılan hastların tam olgunlaşmamış yumurtlamasını önlemek amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Endokrin Sistem > Hipofiz ve Hipotalamus Hormonları ve Analogları > GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON > Anti-gonadotropin-releasing hormones > Setroreliks

ATC Kodu

H01CC02

Etkin Madde

Setroreliks 0.25 mg/ml

Barkodu

8699650772096

Satış Fiyatı

516.83 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Göz Kanseri , Beyin Tümörü , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi sırasında hamile kalmamaları konusunda uyarılmalıdırlar ve etkili doğum kontrolü uygulamalıdırlar.

Gebelik dönemi:

Karboplatin’in gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

İlacın uygulandığı sıçanlarda organojenez sırasında enjeksiyonluk karboplatinin embriyotoksik ve teratojenik olduğu gösterilmiştir. Hamile kadınlarda kontrollü çalışmalaryürütülmemiştir. Eğer karboplatin hamilelik sırasında kullanılmış ise veya hasta karboplatinkullanırken hamile kalmış ise, hasta, karboplatin tedavisinin fetüs üzerindeki olası zararlıetkileri hakkında bilgilendirilmelidir.

CARPLATU, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Karboplatinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Laktasyon döneminde tedavi gerekli görülmüş ise, emzirme sonlandırılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Antineoplastik tedavi gören hastalarda, amenore veya azoospermiye yol açan gonadal süpresyon ortaya çıkabilir. Bu etkiler, doza ve tedavinin uzunluğuna bağlı olup, geridönüşümsüz olabilir. Tek ajanların etkilerini değerlendirmeyi zorlaştıran, çeşitliantineoplastik ilaç kombinasyonlarının yaygın kullanımı, testis veya över fonksiyonbozukluğu derecesinin tahminini güç hale getirir.

Karboplatin tedavisi uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonra en az altı ay süreyle çocuk sahibi olmamaları önerilmelidir. Erkek hastalara ayrıca,karboplatin tedavisinin fertilite üzerinde irreversibl etki yaratma olasılığı nedeniyle tedaviyebaşlamadan önce spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık alması önerilmelidir.

Doğurganlık çağındaki kadınlara karboplatin tedavisi sırasında gebelikten korunmaları gerektiği belirtilmelidir.