PRECEDEX 200 mcg 2 ml 5 flakon Gebelik

Meditera Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amoklavin gebelik kategorisi C'dir. Amoklavin hamilelik kategorisi, Amoklavin gebelik kategorisi, Amoklavin emzirme, Amoklavin anne sütüne geçer mi, Amoklavin laktasyon, Amoklavin hamilelerde kullanımı, Amoklavin ve bebek, Amoklavin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Alt solunum yolu enfeksiyonları:

Akut ve kronik bronşit, pnömoni, akciğer abseleri, ampiyem, farenjit;

Üst solunum yolu enfeksiyonları:

Sinüzit, orta kulak iltihabı, tonsillit;

Ürogenital sistem enfeksiyonları:

Sistit, puerperal enfeksiyonlar, septik abortus; lohusalık humması, üretrit, piyelonefrit, gonore, şankroid pelvis enfeksiyonları.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları:

Sellülit, yara enfeksiyonları, intra-abdominal sepsis, çıban, abseler;

Diğer enfeksiyonlar:

Ameliyat sonrası enfeksiyonları, osteomyelit, septisemi, peritonit.

İlaç Sınıfı

 Amoksisilin ve Klavulanik Asit > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit

ATC Kodu

 J01CR02

Etkin Madde

 Amoksisilin 50 mg/ml , Klavulanik Asit 10 mg/ml

Barkodu

 8697843760080

Geri Ödeme Kodu

 A06301

Satış Fiyatı

 13.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Genel Anestezi , Preoperatif

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEW1

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FQC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara uygun bir doğum kontrolü uygulanmalıdır. Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda PRECEDEX kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bir in vitro insan plasenta çalışmasında plasentadan deksmedetomidingeçişi olmuştur. Gebe sıçanlardaki bir çalışmada, radyoaktif işaretli deksmedetomidinsubkutan olarak uygulandığında plasentadan deksmedetomidin transferi gözlenmiştir. Bunedenle insanda fetal maruziyet beklenmelidir ve PRECEDEX gebelik sırasında sadecepotansiyel yarar, fetüs üzerindeki potansiyel risklerden üstünse kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Deksmedetomidin hidroklorürün insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Laktasyondaki dişi sıçanlara subkutan yolla uygulanan radyoaktif işaretli deksmedetomidinsütle atıldığından emziren kadınlarda PRECEDEX uygulanırken dikkatli olunmalıdır.Emzirmenin veya tedavinin sonlandırılmasına çocuk ve anne için yararları dikkate alınarakkarar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Fertikte ile ilgili olarak bkz. Bölüm 5.3.

Precedex ile ilgili diğer bilgiler