BEKLAMEN 16 mg 84 efervesan tablet Gebelik

Opakim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Omnipaque gebelik kategorisi B'dir. Omnipaque hamilelik kategorisi, Omnipaque gebelik kategorisi, Omnipaque emzirme, Omnipaque anne sütüne geçer mi, Omnipaque laktasyon, Omnipaque hamilelerde kullanımı, Omnipaque ve bebek, Omnipaque kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Omnipaque 350 mg; erişkinlerde ve çocuklarda, kardiyoanjiyografi, arteriografi, ürografi, flebografi ve bilgisayarlı tomografide kontrast arttırmak için kullanılır. Subaraknoid enjeksiyonu takiben lomber, torasik, servikal miyelografi ve bazal sistemlerin bilgisayarlı tomografi tetkikinde. Artrografi, endoskopik retrograd pankreatografi (ERP), endoskopik retrograd kolanjiopankreatografi (ERCP), herniografi, histerosalpingografi, sialografi ve gastrointestinal sistemin tetkiklerinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Ioheksol > Kontrast Medya > X-RAY Kontrast Medya, İyotlu > Nephro Tropic, Water Soluble, Low osmolor X-ray kontrast medya > Ioheksol

ATC Kodu

 V08AB02

Etkin Madde

 İyoheksol 350 mg/ml

Barkodu

 8699688771559

Geri Ödeme Kodu

 A05705

Satış Fiyatı

 118.71 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 20

Alternatif İlaç Sayısı

 13

Sağlık Konuları

 Teşhis Yardımcısı

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAH

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler, BEKLAMEN’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Galantaminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmediğinden BEKLAMEN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları üreme yeteneği üzerine olumsuz etkisinin olmadığını göstermiştir. İnsanlar üzerinde üreyebilirlik üzerine veri mevcut değildir.

Beklamen ile ilgili diğer bilgiler