IRINOCAM 100 mg/5 ml IV perfüzyon için enjektabl steril solüsyon Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Metpamid gebelik kategorisi D'dir. Metpamid hamilelik kategorisi, Metpamid gebelik kategorisi, Metpamid emzirme, Metpamid anne sütüne geçer mi, Metpamid laktasyon, Metpamid hamilelerde kullanımı, Metpamid ve bebek, Metpamid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Metpamid;

- Şeker hastası (diyabet) olan bireylerde mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, göğüste ağrılı yanma hissi, iştah kaybı ve yemeklerden sonra doluluk hissine yol açabilen midenin yavaş boşalması hali diğer bir adıyla diyabet ile ilgili mide kaslarının felci,

- Diğer ilaçları kullanan fakat belirtilerinde rahatlama olmayan kişilerde gastroözofajeal reflü (mide içeriğinin yemek borusundan ağıza gelmesi) hastalığının yol açtığı mide ekşimesi, göğüste ağrılı yanma hissi rahatsızlığının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Motilite Stimülanları > Motilite Stimülanları > Metoklopramid

ATC Kodu

A03FA01

Etkin Madde

Metoklopramid Hcl 10 mg

Barkodu

8699828760047

Geri Ödeme Kodu

A12235

Satış Fiyatı

4.78 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Bağırsak Kanseri

SGK Kodu

SGKF6S

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E478B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) İRİNOCAM’ın gebelik ve/veya fetüs/yenidogan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

Bu nedenle, çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara gebe kalmamaları, kaldıkları taktirde ise kendilerini tedavi eden hekimi derhal bilgilendirmeleri önerilmelidir. (bkz. Bölüm

4.3. Kontrendikasyonlar).

Gebelik dönemi

İRİNOCAM’ın gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. İrinotekan’ın embriyotoksik, fetotoksik ve teratojen olduğu tavşan ve sıçanlarda gösterilmiştir. Bu nedenle İRİNOCAM gebelikte kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm

4.3. Kontrendikasyonlar).

Laktasyon dönemi

Emziren sıçanların sütünde 14C-irinotekan tespit edilmiştir. İRİNOCAM’ın insan sütüne geçip geçmedigi bilinmemektedir. Emzirilen bebekler üzerinde advers etki potansiyeli nedeniyle İRİNOCAM tedavisi sırasında emzirme kesilmelidir. (bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)

Üreme yeteneği/Fertilite