SIMPONI 50 mg enj. çöz.içeren kul. hazır 1 kalem Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tegretol gebelik kategorisi B'dir. Tegretol hamilelik kategorisi, Tegretol gebelik kategorisi, Tegretol emzirme, Tegretol anne sütüne geçer mi, Tegretol laktasyon, Tegretol hamilelerde kullanımı, Tegretol ve bebek, Tegretol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tegretol Şurup; - Epilepsi; Sekonder jeneralizasyon ile veya sekonder jeneralizasyon olmaksızın kompleks veya basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybı olmaksızın) ve jeneralize tonik-klonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekilleri, - Monoterapi ve kombine tedavi için, - Genellikle absans nöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir, - Akut mani ve bipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için idame tedavisinde, - Alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda, - İdiyopatik trigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminal nevralji, - İdiyopatik glossofaringeal nevralji, - Ağrılı diyabetik nöropati tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Carboksamid Türevleri > Carbamazepin

ATC Kodu

N03AF01

Etkin Madde

Karbamazepin 100 mg/5 ml

Barkodu

8699636651032

Geri Ödeme Kodu

A13590

Satış Fiyatı

6.53 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Bağışıklık Sistemi Baskılama

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFYF

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNF

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Kalem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk yapma potansiyeline sahip kadınlara, SIMPONI tedavisi sırasında gebe kalmamaları önerilmelidir.

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, yeterli kontraseptif önlem almalı ve bu önlemi, en son golimumab enjeksiyonundan sonra 6 ay daha devam ettirmelidir

Gebelik dönemi

Golimumab için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Golimumab gebe kadınlara uygulanırken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi

Golimumabın insanlarda anne sütüne geçip geçmediği veya oral yoldan vücuda girdikten sonra emilip emilmediği bilinmemektedir. Golimumabın maymunlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. İnsanlarda immünoglobulinler anne sütüne geçtiklerinden kadınlar golimumab tedavisi sırasında ve bu tedaviyi izleyen 6 ay boyunca bebeklerini emzirerek beslememelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite