BRIDION 500 mg/5 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 10 flakon Gebelik
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Andazol gebelik kategorisi B'dir. Andazol hamilelik kategorisi, Andazol gebelik kategorisi, Andazol emzirme, Andazol anne sütüne geçer mi, Andazol laktasyon, Andazol hamilelerde kullanımı, Andazol ve bebek, Andazol kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Andazol 200 mg 40 Tablet; insanlarda nematodların (Ascaris lumbricoides, Oxyuris vermicularis,Enterobius vermicularis, Uncinariasis, Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis) ve sestodların (Taeniasis, Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana, Multipl intestinal helmintiasis) neden olduğu bağırsaklara ait helmintiasis (Solucan enfestasyonundan ileri gelen herhangi bir hastalık) enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir. Echinococcus granulosus'un neden olduğu hidatid hastalığın (kist hidatik) tedavisi primer olarak cerrahidir. Ancak ameliyata kontrendikasyon varsa, hasta cerrahi müdahaleyi red ediyorsa, ameliyattan sonra nüks oluşmuşsa, ameliyat sırasında kist sıvısı saçılmışsa, kist sayısı çok olup müdahale zorsa Albendazol sekonder tedavi ajanı olarak etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Parazit ve Böcek İlaçları > Antihelmintik İlaçlar > Antinematodal İlaçlar > Benzimidazol Türevi İlaçlar > Albendazol | |
ATC Kodu |
V03AB35 | |
Etkin Madde |
Sugammadeks 100 mg/ml | |
Barkodu |
8699790771362 | |
Satış Fiyatı |
33.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Nöromuskuler İlaç Toksisitesi | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
BRIDION, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Sugammadeksin uygulandığı günde oral kontraseptif alınması gerekirse, alınması gereken herhangi bir önlem için oral kontraseptifin kullanma talimatındaki atlanan doz tavsiyesine bakınız.
Oral olmayan hormonal kontraseptiflerin kullanılması durumunda, hasta, sonraki 7 gün boyunca ilave bir hormonal olmayan kontraseptif bir metot kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
Sugammadeks için gebeliklerde maruz kalmaya ili ş kin klinik veri mevcut değ ildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.
Sugammadeks gebe kadınlara uygulanırken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Sugammadeks, plazma seviyeleri düştüğünde azalan şekilde bir gram süt başına dozun maksimum % 0.22’ si seviyesinde sıçanların sütüne geçmektedir. Süt yoluyla oral maruz kalma, perinatal ve postnatal gelişme çalışmalarında yenidoğan sıçanlarda izlenen hayatta kalma, vücut ağırlığı ve fiziksel veya davranışa yönelik gelişme parametrelerinde herhangi bir etkiye neden olmamaktadır. Sugammadeksin insan sütüne geçmesi incelenmemiştir, fakat preklinik verilere dayanılarak beklenebilmektedir. Sugammadeks, emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bridion ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bridion Fiyat
- Bridion Prospektüs
- Bridion Kullananlar
- Bridion Nedir
- Bridion Kullanımı
- Bridion Yan Etkileri
- Bridion Etkileşimi
- Gebelik
- Bridion Saklanması
- Bridion Muadili
- Bridion Uyarılar
- Bridion Endikasyon
- Bridion Kontrendikasyon
- Bridion İçeriği
- Bridion Dozu
- Bridion Zararları
- Bridion Formu
- Bridion Farmakolojik Özellikler
- Bridion Farmasötik Özellikler
- Bridion Ruhsat Bilgileri