IMAVEC 400 mg 30 kapsül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Divina gebelik kategorisi D'dir. Divina hamilelik kategorisi, Divina gebelik kategorisi, Divina emzirme, Divina anne sütüne geçer mi, Divina laktasyon, Divina hamilelerde kullanımı, Divina ve bebek, Divina kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Divina östrojen eksikliğine bağlı olarak klimakterik arazların tedavi edilmesi amacıyla; osteoporos hastalığının enggellenmesi, siklik düzensizlikte, yumurtalıkların alınması sonrası gibi durumlarda dişi sek s hormonunun "yerine konması" amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Progestogen Estrogen Kombinasyonları > Progestojenler ve Östrojenler, Sıralı Hazırlıkları > Estradiol valerat + medroksiprojesteron

ATC Kodu

G03FB06

Etkin Madde

Estradiol Valerat 2 mg , Medroksiprogesteron asetat 10 mg

Barkodu

8699828150527

Geri Ödeme Kodu

A13469

Satış Fiyatı

13.11 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Pulmoner Hipertansiyon , Mide Kanseri , Lösemi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF5P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E454C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi, D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlara tedavi sırasında etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları önerilmelidir. İMAVEC, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda imatinib kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamakla birlikte hayvanlarda yapılan çalışmalarda reproduktif toksisite gözlenmiştir.

İMAVEC kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. İMAVEC’in gebelikte kullanılması durumunda hastaya fetüs üzerindeki potansiyel riskler hakkında bilgi verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Emziren iki annede yapılan çalışmalarda hem imatinib hem de aktif metabolitnin insan sütüne geçebildiğini göstermiştir. Bir hastada süt-plazma oranı incelenmiş ve bu oranın imatinib için

0,5, metaboliti için ise 0,9 olduğu belirlenmiştir. İmatinib ve metabolitinin konsantrasyonu ve bebeğin günlük maksimum süt alımı göz önünde bulundurulduğunda toplam maruziyetin düşük olması (terapötik dozun yaklaşık %10’u) beklenmektedir. Bununla birlikte düşük dozda maruziyetin bebek üzerindeki etkileri bilinmediğinden İMAVEC tedavisi sırasında em/irilmem elidir.

Üreme yeteneği / Fertilite: