ULTRAPROCT 10 gr pomad {İntendis} Gebelik

İntendis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tracutil gebelik kategorisi C'dir. Tracutil hamilelik kategorisi, Tracutil gebelik kategorisi, Tracutil emzirme, Tracutil anne sütüne geçer mi, Tracutil laktasyon, Tracutil hamilelerde kullanımı, Tracutil ve bebek, Tracutil kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları

ATC Kodu

B05XA30

Etkin Madde

Bakır klorür 204.6 mcg/ml , Krom klorür 5.3 mcg/ml , Manganez klorür 197.9 mcg/ml , Sodyum Florur 126 mcg/ml , Sodyum molibdat 2.42 mcg/ml , Sodyum selenit 7.89 mcg/ml , Potasyum iyodür 16.6 mcg/ml , Ferröz klorür 695.8 mcg/ml , Çinko klorür 681.5 mcg/ml

Barkodu

8697529380328

Geri Ödeme Kodu

A08163

Satış Fiyatı

42.89 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

29

Sağlık Konuları

Basür

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)

Birçok epidemiyolojik çalışma gebeliğinin ilk üç ayında sistemik glukokortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde olası bir artış olabileceğini düşündürmektedir. Yarık damak nadir görülen bir oluşum bozukluğudur ve gebelik esnasında kullanılan sistemik etkili glukokortikosteroidlerin teratojenik bir yan etkisi var ise bu yan etki, her 1000 kadın için, bir veya iki vaka artışı anlamına gelir.

Genel bir kural olarak kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

ULTRAPROCT tıbbi gereklilik dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Tedavinin klinik endikasyonu gebe kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.

Gebelik esnasında topikal glukokortikosteroid kullanımı hakkındaki veriler yetersizdir, bununla birlikte topikal glukokortikosteroidlerin sistemik etkileri çok düşük olduğu İçin daha düşük risk beklenmelidir.

Laktasyon dönemi

ULTRAPROCT ile tedavinin klinik endikasyonu süt veren kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.

Glukokortikoid in anne sütüne etkin olabilecek bir ölçüde geçmesi olası değildir.

Emziren kadınların memelerine ULTRAPROCT tatbik edilmemelidir.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Glukokortikosteroidler, hayvanlarda yapılmış deneysel çalışmalarda üreme yeteneği toksisitesi göstermişlerdir (bkz. bölüm 5.3 ),