JURNISTA 16 mg 28 uzatılmış salınımlı tablet Gebelik
Johnson and Johnson Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Neofleks Dekstroz gebelik kategorisi C'dir. Neofleks Dekstroz hamilelik kategorisi, Neofleks Dekstroz gebelik kategorisi, Neofleks Dekstroz emzirme, Neofleks Dekstroz anne sütüne geçer mi, Neofleks Dekstroz laktasyon, Neofleks Dekstroz hamilelerde kullanımı, Neofleks Dekstroz ve bebek, Neofleks Dekstroz kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Karbonhidratlar ile Elektrolitler > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler | |
ATC Kodu |
B05BB02 | |
Etkin Madde |
Laktik asit 28 mEq/L , Glukoz monohidrat 50 g/L , Kalsiyum 3 mEq/L , Sodyum 130 mEq/L , Potasyum 4 mEq/L , Klor 109 mEq/L | |
Barkodu |
8697637691231 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09900 | |
Satış Fiyatı |
5.69 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
37 | |
Sağlık Konuları |
Gıda Takviyesi , Elektrolit Takviyesi , Beslenme Zorluğu | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF57 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BAA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hidromorfon hidroklorürün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı teratojenik etkiler gözlenmemişken, üreme toksisitesi gözlenmiştir {Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
JURNISTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Deney hayvanlarında hidromorfonun plasenta bariyerini geçtiği gösterilmiştir. Gebelikte ve doğum sırasında, bozulmuş uterus kontraktilitesi ve yenidoğanda solunum depresyonu riski nedeniyle hidromorfon kullanılmamalıdır. Kronik tedavi gören annelerin yeni doğan çocuklarında yoksunluk semptomları görülebilir.
Laktasyon dönemi
Klinik çalışmalarda insan sütünde düşük konsantrasyonlarda hidromorfon ve diğer opioid analjezikleri saptanmıştır. Klinik öncesi çalışmalar hidromorfonun emziren sıçanların sütünde saptanabildiğim göstermiştir. JURNISTA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Jurnista ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Jurnista Fiyat
- Jurnista Prospektüs
- Jurnista Kullananlar
- Jurnista Nedir
- Jurnista Kullanımı
- Jurnista Yan Etkileri
- Jurnista Etkileşimi
- Gebelik
- Jurnista Saklanması
- Jurnista Muadili
- Jurnista Uyarılar
- Jurnista Endikasyon
- Jurnista Kontrendikasyon
- Jurnista İçeriği
- Jurnista Dozu
- Jurnista Zararları
- Jurnista Formu
- Jurnista Farmakolojik Özellikler
- Jurnista Farmasötik Özellikler
- Jurnista Ruhsat Bilgileri