TEFOR DUOTAB 0.1 mg 100 tablet {Merck} Gebelik

Vem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Restafen gebelik kategorisi A'dir. Restafen hamilelik kategorisi, Restafen gebelik kategorisi, Restafen emzirme, Restafen anne sütüne geçer mi, Restafen laktasyon, Restafen hamilelerde kullanımı, Restafen ve bebek, Restafen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Restafen Etofenamat içeren iltihap-inflamasyon giderici ve ağrı kesici bir ilaçtır. Restafen dışarıdan nesnelerle (künt travma) oluşan el ve ayaklarda görülen akut ezilme, zorlanmalara bağlı ağrı ve burkulma gibi durumlarda, diz eklemi iltihabi durumlarında, eklem çevresi yumuşak dokulardaki ağrılı durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Etofenamat (topikal)

ATC Kodu

M02AA06

Etkin Madde

Etofenamat 100 mg/ml

Barkodu

8699844510510

Geri Ödeme Kodu

A12875

Satış Fiyatı

13.55 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF0N

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MGP

Eşd. ilaç grubu

E142B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Sprey

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi A’dır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Östrojen içeren oral kontraseptifler, levotiroksin sodyumun etkisini azaltabilir.

Gebelik dönemi

TEFOR gebelik döneminde kullanılabilir.

İyi yönetilmiş epidemiyolojik çalışmalar levotiroksin sodyum’un gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.

Tiroid hormonları plasentayı geçer fakat gebelik sırasında fetus açısından herhangi bir tehlike söz konusu olmaksızın önerilen dozda kullanılabilir.

Gebelik sırasında daha fazla tiroid hormonu plazma proteinlerine bağlandığından, dozun yeniden ayarlanması gerekli olabilir.

Gebelikteki etkileri: Tedavi edilmemiş matemal hipotiroidizm, fetal büyüme ve gelişme üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilir ve daha yüksek oranda komplikasyonlara (spontan düşük, preeklampsi, ölü doğum, prematüre doğum) yol açabilir. Gebelik süresince tedavi kesilmemelidir. Her trimesterde ve postpartum 6-8 haftalar arasında, TSH düzeyleri ölçülmelidir. Gebelik sırasında dozu artırmak gerekebilir.

Laktasyon dönemi

Tiroksin az miktarlarda anne sütüne salgılanılmaktadır ve hipotiroidizme yönelik neonatal taramayı etkileyebilir. Anne sütüyle beslenen ve anneleri levotiroksin kullanan bebeklerde hiçbir etki gözlenmemesi nedeniyle, bu tedavinin laktasyonla uyuşmazlık göstermediği düşünülmektedir.

Üreme yeteneği/ Fertilite