BACTROBAN %2 15 gr pomad Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Cefaks gebelik kategorisi B'dir. Cefaks hamilelik kategorisi, Cefaks gebelik kategorisi, Cefaks emzirme, Cefaks anne sütüne geçer mi, Cefaks laktasyon, Cefaks hamilelerde kullanımı, Cefaks ve bebek, Cefaks kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Cefaks 250 mg; orta kulak iltihabı (akut bakteriyel otitis media), boğaz iltihaplanması (farenjit, tonsillit), akut bakteriyel maksiller sinüzit, akciğerlere hava taşıyan kanalcıklar olan bronşların iç yüzündeki zarın iltihaplanması, kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri ve akut bronşitin ikincil bakteriyel enfeksiyonları, hastalığın gidişatı sırasında yeni hastalıklar ortaya çıkmaması durumunda deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, lyme hastalığı, hastalığın gidişatı sırasında yeni hastalıklar ortaya çıkmaması durumunda üriner sistem enkeksiyonlarında ve bel soğukluğu (komplikasyonsuz gonore) hastalıklarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sefuroksim > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İkinci Kuşak Sefalosporinler > Sefuroksim

ATC Kodu

J01DC02

Etkin Madde

Sefuroksim 250 mg

Barkodu

8699522385522

Geri Ödeme Kodu

A01110

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

43

Alternatif İlaç Sayısı

34

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFFK

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MSA

Eşd. ilaç grubu

E595A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Pomad

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda maruziyet ile ilgili verilerin yetersiz olması nedeniyle doktor tarafından risk/yarar değerlendirilmesi yapıldıktan sonra reçetelendirilmelidir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda zararlı bir etkisinin olduğu gözlenmemiştir.

Gebelik dönemi

Mupirosin için, insanlarda gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi

Emzirme sırasında kullanımı ile ilgili yeterli insan veya hayvan verisi bulunmamaktadır. Eğer çatlamış meme ucu tedavi edilecekse, emzirmeden önce iyice yıkanması gerekmektedir.

Üreme yeteneği/ Fertilite