IOBRIX INJ. 350 mg/ml 30 ml Gebelik

Novamed Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Carboplatin gebelik kategorisi B'dir. Carboplatin hamilelik kategorisi, Carboplatin gebelik kategorisi, Carboplatin emzirme, Carboplatin anne sütüne geçer mi, Carboplatin laktasyon, Carboplatin hamilelerde kullanımı, Carboplatin ve bebek, Carboplatin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Carboplatin 450 mg/45 ml; İlerlemiş olan yumurtalık kanserinin başlangıç tedavisi: Uygun olan diğer kemoterapötik ajanlarla birlikte kombinasyon halinde uygulanır. Genellikle siklofosfamid/karboplatin kombinasyonu kullanılır. İlerlemiş olan yumurtalık kanserinin sekonder tedavisi: Tekrarlanan yumurtalık kanseri ve daha önce kemoterapi tedavisi görmüş olan hastalarda, sisplatin tedavisi görenler de dahil olmak üzere, yatıştırıcı tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Diğer Kanser İlaçları > Platin > Karboplatin

ATC Kodu

L01XA02

Etkin Madde

Karboplatin 10 mg/ml

Barkodu

8699828770213

Geri Ödeme Kodu

A10181

Satış Fiyatı

207.93 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Göz Kanseri , Beyin Tümörü , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FPA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

İOBRİX’in hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin inyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. İOBRİX, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.