VITAX 30 mg/5 ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 flakon Gebelik

Dr. F. Frik Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amoklavin gebelik kategorisi D'dir. Amoklavin hamilelik kategorisi, Amoklavin gebelik kategorisi, Amoklavin emzirme, Amoklavin anne sütüne geçer mi, Amoklavin laktasyon, Amoklavin hamilelerde kullanımı, Amoklavin ve bebek, Amoklavin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Amoklavin BID Şurup 400/57 mg 100 ml;

Hafif ve Orta Şiddette Enfeksiyonlar: Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları, Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (Örnek : tonsillit) ile Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları

Ciddi Enfeksiyonlar: Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları, (Örnek : pnömoni) Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (Örnek: otitis media ve sinüzit)ve Üriner Sistem Enfeksiyonları.

AMOKLAVİN-BID 400/57 Oral Süspansiyon'un günde iki kez uygulanması ile, hem Amoksisiline duyarlı mikroorganizmaların hem de AMOKLAVİN-BID 400/57'ye duyarlı beta laktamaz üreten mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisini sağlayabilmektedir.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit

ATC Kodu

 J01CR02

Etkin Madde

 Amoksisilin 400 mg/5 ml , Klavulanik Asit 57 mg/5 ml

Barkodu

 8699559770049

Geri Ödeme Kodu

 A10986

Satış Fiyatı

 79.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 29

Alternatif İlaç Sayısı

 29

Sağlık Konuları

 Meme Kanseri , Pankreas Kanseri , Akciğer Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHY

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E275A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) :

Paklitaksel’in gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmaolojik etkileri bulunmaktadır.

VİTAX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi :

Gebe kadınlarda paklitaksel kullanımı üzerine hiçbir bilgi yoktur. Diğer sitotoksik ilaçlarda olduğu gibi, VITAX’ın gebelik döneminde kullanımı kontrendikedir. Kadın hastalar, VİTAX ile tedavi edilirken, tedavi süresince hamile kalmamaları ve böyle bir durum oluşursa, derhal doktorlarını bilgilendirmeleri konusunda uyarılmalıdırlar.

Laktasyon dönemi:

Paklitakselin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak bir çok ilaç anne sütüne geçtiğinden VİTAX’ın emziren annelerde kullanımı konrendikedir. VİTAX tedavisi süresince anneler bebeklerini emzirmemelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite :

Vitax ile ilgili diğer bilgiler