ASTER SANOHALER 50/100 mcg inhilasyon için toz 60 doz Gebelik

Aset Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Avil gebelik kategorisi C'dir. Avil hamilelik kategorisi, Avil gebelik kategorisi, Avil emzirme, Avil anne sütüne geçer mi, Avil laktasyon, Avil hamilelerde kullanımı, Avil ve bebek, Avil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Avil Şurup; aşırı duyarlılık reaksiyonlarıyla çeşitli nedenlerden kaynaklanan kaşıntıların tedavisinde kullanılmaktadır. Akıntılı mukoza iltihaplarında ve sulanan ekzemalarda, ek belirti olan sıvı sızıntısını azaltır. Allerjik hastalıklarla ilgili yakınmalar (aşırı duyarlılık belirtileri): aksırık nöbetleri, buruna kaşıntı ve ifrazatla birlikte seyreden saman nezlesi (pollinosis), gözde konjunktiva iltihabı, ürtiker ve deride kızarıklık ve şişkinlik yapan kaşıntılı ekzema (nörodermatit) tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Sübstitüe Alkilamin > Feniramin

ATC Kodu

 R06AB05

Etkin Madde

 Feniramin Hidrojen Maleat 15 mg/5 ml

Barkodu

 8699516570330

Geri Ödeme Kodu

 A01051

Satış Fiyatı

 6.59 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Alerjik Reaksiyonlar , Gripte Semptomatik Tedavi

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 REP

Eşd. ilaç grubu

 E597A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 İnhaler

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmalan, güçlü bir beta2-adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.

Gebelik dönemi

İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yaran fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.

Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Salmeterol ksinafoatın ve flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğunu gösteren veri mevcut değildir.

Gebelik döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonlann düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonlan ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Aster Sanohaler ile ilgili diğer bilgiler