KOMOX 40 mg 28 kapsül Gebelik

Santa Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Klorhex Plus gebelik kategorisi C'dir. Klorhex Plus hamilelik kategorisi, Klorhex Plus gebelik kategorisi, Klorhex Plus emzirme, Klorhex Plus anne sütüne geçer mi, Klorhex Plus laktasyon, Klorhex Plus hamilelerde kullanımı, Klorhex Plus ve bebek, Klorhex Plus kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Boğaz > Boğaz İlaçları > DİĞER BOĞAZ PREPARATLARI > Flurbiprofen

ATC Kodu

R02AX01

Etkin Madde

Flurbiprofen , Klorheksidin Glukonat

Barkodu

8699527150064

Geri Ödeme Kodu

A14942

Satış Fiyatı

13.25 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Diyabetik Nöropati , Depresyon , Kas Ağrısı , Anksiyete Bozukluğu

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Duloksetinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda duloksetin kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, duloksetinin üreme toksisitesinin maksimum klinik maruziyete kıyasla sistemikmaruziyet düzeylerinde (EAA) daha düşük olduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3).

İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir.

Epidemiyolojik veriler hamilelerde, özellikle gebeliğin geç döneminde, SSRI kullanımının yenidoğanlarda persistan pulmoner hipertansiyon (PPHN) riskini arttırabildiğinidüşündürmektedir. SNRI tedavisinin yeni doğanlarda persistan pulmoner hipertansiyon ileilişkisi araştırılmamış olmasına rağmen, duloksetinin etki mekanizması (serotonin geri alıminhibisyonu) dikkate alındığında bu potansiyel risk göz ardı edilemez.

Diğer serotonerjik ilaçlarda olduğu gibi, annenin yakın dönemde duloksetin kullanımından sonra yeni doğanlarda yoksunluk belirtileri görülebilir. Duloksetinin yoksunluk belirtilerihipotoni, tremor, sinirlilik, beslenme güçlüğü, solunum güçlüğü ve nöbetleri içerebilir.Olguların çoğu doğumda veya doğumdan sonraki birkaç gün içinde meydana gelmiştir.

Laktasyon dönemi

Duloksetin anne sütüne az miktarda geçmektedir. Bu nedenle KOMOX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Çiftleşme öncesinde ve çiftleşme boyunca erkek veya dişi sıçanlara, 45 mg/kg/güne varan dozlarda (önerilen azami insan dozu olan 60 mg/günün 7 katı ve mg/m2 temelinde 120mg/günlük insan dozunun 4 katı) oral olarak uygulanan duloksetin çiftleşme veya fertiliteyideğiştirmemiştir.