RIF 125 mg 1 ampül Gebelik
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi C'dir. Adrenalin Biofarma hamilelik kategorisi, Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi, Adrenalin Biofarma emzirme, Adrenalin Biofarma anne sütüne geçer mi, Adrenalin Biofarma laktasyon, Adrenalin Biofarma hamilelerde kullanımı, Adrenalin Biofarma ve bebek, Adrenalin Biofarma kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adrenalin Biofarma 1 mg/1 ml; - Yiyecek, ilaç veya diğer alerjenlerin sebep olduğu alerjik reaksiyonlar - Böcek sokması veya ısırması - Egzersizin tetiklediği anafilaksi (aşırı duyarlık yaratan bir antijenin vücuda girmesi ile oluşan şiddetli reaksiyonlar) tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Epinephrine (Adrenalin) > Kalp İlaçları > Kardiyak Stimülanlar > Adrenerjik ve Dopaminerjikler > Epinephrine (Adrenalin) | |
ATC Kodu |
C01CA24 | |
Etkin Madde |
Adrenalin 1 mg/ml | |
Barkodu |
8699578750060 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00394 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Ani Kalp Durması | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEP9 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
FMA | |
Eşd. ilaç grubu |
H002C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİF tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilmelidir.
Gebelik dönemi
Rifamisinin yüksek dozlarda verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİF ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır. Rifamisinin plasentabariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmiş olmasına karşın, tek başına ya dadiğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insan fetusu üzerindeki etkileribilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve- veya/embriyonal/fetalgelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİF gebe kadınlarda ya da çocukdoğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağır basmasıdurumunda kullanılmalıdır. RİF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
RİF gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.
Laktasyon dönemi
Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilen sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.