İstenmeyen etkiler

MedDRA sistem organ sınıfına ve aşağıdaki sıklıklara göre belirtilmiştir:

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Aşağıdaki advers olaylar pazarlama sonrası kullanımda spontan olarak bildirilmiştir. Mevcut verilere dayanarak kesin bir sıklık hesaplanamaz.

Esas olarak deride, ancak sadece deriyle sınırlı kalmayan alleıjik reaksiyonlar gözlenmiştir.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Bilinmiyor: Ürtiker, anjioödem, yüz ödemi, ekzantem

Bağışıklık sistemi hastalıkları