ULTRAPROCT 0.612 mg 10 supozituar {İntendis} Gebelik
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Remicade gebelik kategorisi C'dir. Remicade hamilelik kategorisi, Remicade gebelik kategorisi, Remicade emzirme, Remicade anne sütüne geçer mi, Remicade laktasyon, Remicade hamilelerde kullanımı, Remicade ve bebek, Remicade kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Tumor necrosis factor alpha (tnf-a) inhibitors > Infliximab | |
ATC Kodu |
L04AB02 | |
Etkin Madde |
İnfliksimab 10 mg/ml | |
Barkodu |
8699636790380 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06596 | |
Satış Fiyatı |
1306.44 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Bağışıklık Sistemi Baskılama | |
SGK Kodu |
SGKF63 | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQD | |
Eşd. ilaç grubu |
E691A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Birçok epidemiyolojik çalışma, gebeliğinin ilk üç ayında sıstemik glukokortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde olası bir artış olabileceğini düşündürmektedir. Yarık damak nadir görülen bir oluşum bozukluğudur ve gebelik esnasında kullanılan sistemik etkili glukokortikosteroidlerin teratojenik bir yan etkileri var ise bu yan etki, her 1000 kadın için, bir veya iki vaka artışı anlamına gelir.
Genel bir kural olarak kortikoid İçeren topikal preparatlar gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmamalıdırlar.
Gebelik dönemi
ULTRAPROCT tıbbi gereklilik dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Tedavinin klinik endikasyonu gebe kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.
Gebelik esnasında topikal glukokortiksteroid kullanımı hakkındaki veriler yetersizdir, bununla birlikte topikal glukokortikosteroidlerin sistemik etkileri çok düşük olduğu için daha düşük risk beklenmelidir.
Laktasyon dönemi
ULTRAPROCT ile tedavinin klinik endikasyonu süt veren kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Glukokortikoidin anne sütüne etkin ölçüde geçmesi olası değildir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Glukokortikosteroidler, hayvanlarda yapılmış deneysel çalışmalarda üreme yeteneği toksisitesi göstermişlerdir (bkz.bölüm 5.3).
Ultraproct ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Remicade Fiyat
- Remicade Prospektüs
- Remicade Kullananlar
- Remicade Nedir
- Remicade Kullanımı
- Remicade Yan Etkileri
- Remicade Etkileşimi
- Gebelik
- Ultraproct Saklanması
- Ultraproct Muadili
- Ultraproct Uyarılar
- Ultraproct Endikasyon
- Ultraproct Kontrendikasyon
- Ultraproct İçeriği
- Ultraproct Dozu
- Ultraproct Zararları
- Ultraproct Formu
- Ultraproct Farmakolojik Özellikler
- Ultraproct Farmasötik Özellikler
- Ultraproct Ruhsat Bilgileri