DILATREND 12.5 mg 30 tablet Gebelik

Hakay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Validol gebelik kategorisi C'dir. Validol hamilelik kategorisi, Validol gebelik kategorisi, Validol emzirme, Validol anne sütüne geçer mi, Validol laktasyon, Validol hamilelerde kullanımı, Validol ve bebek, Validol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Validol Damla ilacı Hidroksizin HCL etken maddesine sahip olup Psikoleptik ilaçlar gurubunda yer alır. Validol erişkin hastalarda ankisyete bozuklukları ve kaşıntının semptomatik tedavisi amacıyla ve de yapılacak cerrahi bir operasyon öncesi premedikasyonda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Hidroksizin HCL > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Anksiyolitikler > Diphenylmethane derivatives > Hidroksizin HCL

ATC Kodu

N05BB01

Etkin Madde

Hidroksizin Hcl 50 mg/ml

Barkodu

8699705590033

Geri Ödeme Kodu

A12587

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Kusma , Anksiyete Bozukluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF56

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGB

Eşd. ilaç grubu

E590A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Damla

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmaları gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.

Beta blokörler, plasental perfüzyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kanıt sunmamıştır.

DİLATREND gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).

Laktasyon dönemi

Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da DİLATREND tedavisinin kesilip kesilmeyeceği kararı, emzirmenin çocuk için yararı ile DİLATREND tedavisinin kadın için yararı dikkate alınarak verilmelidir.

Üreme yeteneği (Fertilite)