DOLPHIN 500 mg 10 film tablet Gebelik

Sanovel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Eporon gebelik kategorisi D'dir. Eporon hamilelik kategorisi, Eporon gebelik kategorisi, Eporon emzirme, Eporon anne sütüne geçer mi, Eporon laktasyon, Eporon hamilelerde kullanımı, Eporon ve bebek, Eporon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Eporon 10000 IU/1,0 ml; • Kandaki beyaz hücre (alyuvar) seviyesini yükseltmek veya korumak ve bu hastalarda kan nakli (transfüzyon) ihtiyacını azaltmak için, • Diyalize (kanın temizlenmesi islemine) giren veya henüz diyalize girmemis hastalarda süregelen böbrek yetmezliginden kaynaklanan kansızlıgın tedavisinde (renal anemi) kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Anemi (Kansızlık) İlaçları > Diğer Anemi İlaçları > Diğer Kansızlık İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta

ATC Kodu

B03XA01

Etkin Madde

Epoetin alfa 10000 IU/ml

Barkodu

8699536090078

Geri Ödeme Kodu

A02483

Satış Fiyatı

788.98 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Alternatif İlaç Sayısı

14

Sağlık Konuları

Yüksek Ateş , Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEXN

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E469A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorileri C ve D (üçüncü trimester)’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda diflunisalin kullanımıyla ilgili herhangi bir veri yoktur.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlar üzerinde yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Ancak, gebeliğin son döneminde alındığında diğer NSAİİ gibi duktus arteriosusun erken kapanmasına neden olabilir. Bu nedenle diflunisal, hasta için beklenen yararlar risklerden daha fazla olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Özellikle de son dönemde kullanımdan kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Diflunisal anne sütüne plazma konsantrasyonunun % 2-7’si oranında geçer. Anne sütüyle beslenen çocuklarda, istenmeyen etkilerin ortaya çıkabileceği düşünülerek ilaç kesilmeli veya çocuğa anne sütü verilmemelidir. İlacın bebeklerde ve çocuklarda kullanımına dair etki ve emniyeti hakkında kesin veriler yoktur.

Üreme yeteneği /Fertilite